• Tue 5 Jan 2021 15:36
    1946 visningar
    11 svar
    11
    1946

    Dåligt resultat KUB

    Jag gjorde KUB för någon vecka sedan. Egentligen mest för att får göra ett ultraljud och faktiskt få se att det finns ett foster där inne. Ultraljudet gick bra, enligt bm såg allt fint ut och nackspalten var endast 0.9. Hon tyckte dock att fostret var mindre än vad det borde vara om man räknar från senaste mens och flyttade bak graviditeten en vecka från 12+3 till 11+3. Fick också ta ett nytt blodprov eftersom mitt första blodprov tagits för tidigt då jag inte ansågs vara lika långt gången som man först trodde. Fick därför vänta en vecka på svar. Eftersom ultraljudet såg fint ut och nackspalten var så liten så var jag inte så orolig för resultatet. Igår ringde bm och berättade att jag fått en risk på 1:164 för trisomi 21 och 1:34 för trisomi 13 och 18. Är förtvivlad och förstår inte alls hur resultaten kan vara så dåliga när allt så bra ut för övrigt. Är också 27 år gammal vilket inte är en riskfaktor. Har tackat ja till moderkaksprov pga orolig för trisomi 13 och 18. Men är jätterädd för missfallarisken ???? vet inte om det är värt det när allt såg så bra ut... Måste vara enbart mina blodprover som var rent åt skogen helt enkelt... Någon med liknande erfarenheter?

  • Svar på tråden Dåligt resultat KUB
  • Tue 5 Jan 2021 15:55
    #1

    Beklagar dina resultat, men risken för missfall är ju ändå bara 0,5% så en på två hundra. Jag skulle ha gjort provet.

  • Sun 10 Jan 2021 20:56
    #2

    Fick dåliga värden på mitt blodprov samt att nackspalten var stor. Fick göra ett moderkaksprov 30 min efter mitt kub test värsta jag gjort men så värt de. Fick reda på att jag väntar en liten tjej med turners syndrom. En chock såklart och fick höra att dom kan ha allvarliga hjärtfel så de letade dom efter vid varje ul till v.24 men hittade inget fel på hjärtat och nu är jag i v.37.

    Men tänkte om nackspalten och det såg bra ut kan du inte får ta om blodprovet?

  • Sun 10 Jan 2021 21:28
    #3

    Det kan vara bra att göra moderkaks prov. Då vet du säkert om barnet är friskt.

    De där prover är inte roliga och de stressar upp en bara. Det är inte alltid de stämmer heller. Försök att inte tänka på det få mycket. För mig tog det en vecka från att de tog moderkaksprov till resultatet kom. Efter provet är det bra att ta det lugnt i några dagar.

    Själva provet gick fort bara lite obehagligt. Lycka till hoppas du får ett friskt barn ????

  • Sun 10 Jan 2021 21:30
    #4

    Ursäkta för alla ? I slutet, kompromissen knappen :).

    Hoppas du går en frisk bebis lycka till

  • Sun 10 Jan 2021 23:47
    #5

    Hej,

    Jag beklagar att du fått ett sånt resultat men det behöver inte betyda att så kommer bli fallet.

    Jag kan annars rekommendera att du gör ett NIPT test, där man kan via blodprov konstatera risker för de olika trisomivarianterna och det är så mycket säkrare.

    Det är dock ett dyrt test, kostar allt från 3000-6000 kr att utför det, beroende på vad du vill att de ska kolla. Man kan nämligen även ta reda på kön. Detta test tar man tidigast från v.10 har jag förstått det.

    Jag vet att Sokolovakliniken mitt i centrala Göteborg erbjuder detta test. (Förövrigt en superbra klinik som jag personligen kan rekommendera! De gjorde vår fertilitetsutredning).

    Hoppas det går vägen och att din graviditets fortskrider utan komplikationer. Håller tummarna för dig!

    Kram

  • Mon 11 Jan 2021 10:18
    #6
    HannaLi93 skrev 2021-01-05 15:36:26 följande:

    Jag gjorde KUB för någon vecka sedan. Egentligen mest för att får göra ett ultraljud och faktiskt få se att det finns ett foster där inne. Ultraljudet gick bra, enligt bm såg allt fint ut och nackspalten var endast 0.9. Hon tyckte dock att fostret var mindre än vad det borde vara om man räknar från senaste mens och flyttade bak graviditeten en vecka från 12+3 till 11+3. Fick också ta ett nytt blodprov eftersom mitt första blodprov tagits för tidigt då jag inte ansågs vara lika långt gången som man först trodde. Fick därför vänta en vecka på svar. Eftersom ultraljudet såg fint ut och nackspalten var så liten så var jag inte så orolig för resultatet. Igår ringde bm och berättade att jag fått en risk på 1:164 för trisomi 21 och 1:34 för trisomi 13 och 18. Är förtvivlad och förstår inte alls hur resultaten kan vara så dåliga när allt så bra ut för övrigt. Är också 27 år gammal vilket inte är en riskfaktor. Har tackat ja till moderkaksprov pga orolig för trisomi 13 och 18. Men är jätterädd för missfallarisken ???? vet inte om det är värt det när allt såg så bra ut... Måste vara enbart mina blodprover som var rent åt skogen helt enkelt... Någon med liknande erfarenheter?


    Hej! Jag gjorde KUB-testet förra veckan och fick också oväntat dåliga siffror. 1:86 på T21. Eftersom det var i spannet 51-200 fick jag lämna NIPT-prover och väntar nu på provsvar, två veckors väntan känns oändlig och jag har helt ärligt svårt att funka normalt just nu. Så ledsen och orolig, katastroftankarna kommer fast man försöker fokusera på procenttalet, som egentligen inte är så dåligt. Allt såg också fint ut på mitt ul, ingen tjock spalt, synligt näsben, lagom längd för tiden, pigg bebis, hjärtat u.a. Måste varit mina blodprover som drog ner ordentligt. Är 34 så inte jätteung, men det är ingen superriskfaktor heller. 

    När ska du göra MKP? Kan du be om att få göra ett NIPT om du är orolig för MKP? Dock har jag läst mig till att missfallsrisken vid MKP är betydligt lägre än man sagt tidigare, idag har man bättre instrument och är mer rutinerad och erfaren av dessa ingrepp. 

    Det kommer gå bra!
  • Tue 12 Jan 2021 20:34
    #7

    Tack alla för att ni tar er tid att svara. Jag gjorde moderkaksprovet igår, läkaren tyckte det var det bästa eftersom vi fått så hög sannorlikhet samt att om vi skulle göra nipt först och det också skulle visa hög risk så drar det iväg med veckorna vilket inte blir roligt om man skulle vilja avbryta graviditeten. För mig var det inte alls någon rolig upplevelse med moderkaksprov. Hade hört att det knappt skulle kännas men så var det absolut inte för mig. Men var tydligen väldigt hård i bukväggen så det var svårt för henne att komma igenom samt att moderkakan inte ville släppa ifrån sig celler, hon behövde sticka 3 gånger för att få tillräckligt med celler för analysen :( hoppas jag inte skrämmer upp någon nu, det är tydligen inte vanligt att är så svårt att ta prover sa läkaren som jag hade (jobbat med detta sen -95). Så det är väl bara otur för mig, skönt att provet är gjort i alla fall. Har mått bra nu efteråt så det är skönt. Nu inväntar vi svar, skulle ta ungefär en vecka sa läkaren.

  • Wed 13 Jan 2021 06:57
    #8
    emmy87 skrev 2021-01-10 20:56:13 följande:

    Fick dåliga värden på mitt blodprov samt att nackspalten var stor. Fick göra ett moderkaksprov 30 min efter mitt kub test värsta jag gjort men så värt de. Fick reda på att jag väntar en liten tjej med turners syndrom. En chock såklart och fick höra att dom kan ha allvarliga hjärtfel så de letade dom efter vid varje ul till v.24 men hittade inget fel på hjärtat och nu är jag i v.37.

    Men tänkte om nackspalten och det såg bra ut kan du inte får ta om blodprovet?


    Min systerdotter är nu 11 år och lever med Turners. Det upptäcktes när hon var ca 5 år (att hon var kort i förhållande till föräldrarnas längd) Hon är lite kortvuxen vilket innebär att hon får spruta med tillväxthormon i låret varje kväll. Hon har liiiite svårt med skolan, men annars är hon som vilken unge som helst. <3 heller inga hjärtfel, men en lite smalare gom än vad som anses normalt. Därför går hon till tandläkaren lite oftare än andra barn. Hon har inga äggceller och kommer därför behöva äggdonation om hon vill ha barn. Ville bara skicka lite uppmuntrande ord och gratulera till att din dotter snart är här! <3
  • Wed 13 Jan 2021 11:41
    #9
    Grustradgarden skrev 2021-01-13 06:57:17 följande:

    Min systerdotter är nu 11 år och lever med Turners. Det upptäcktes när hon var ca 5 år (att hon var kort i förhållande till föräldrarnas längd) Hon är lite kortvuxen vilket innebär att hon får spruta med tillväxthormon i låret varje kväll. Hon har liiiite svårt med skolan, men annars är hon som vilken unge som helst. <3 heller inga hjärtfel, men en lite smalare gom än vad som anses normalt. Därför går hon till tandläkaren lite oftare än andra barn. Hon har inga äggceller och kommer därför behöva äggdonation om hon vill ha barn. Ville bara skicka lite uppmuntrande ord och gratulera till att din dotter snart är här! <3


    Vad bra att dom upptäckte det så tidigt i åldern, är glad över att dom upptäckt våran redan vid kuben så vi är förberedda samt fått mkt information o stöd. Vi har oxå en plan sen när hon är född. Så våran lilla tjej kommer med börjar med hormonbehandling runt 4-5 års åldern och hon saknar äggceller men finns så många alternativ nu så är inte så orolig. Alla barn är unika så ser fram emot att får träffa vår lilla dotter snart :)
  • Mon 18 Jan 2021 21:43
    #10

    Hej igen!

    Om någon är intresserad av att veta hur det gick så har vi nu fått besked. Vi väntar en liten flicka med en extra x-kromosom så kallat trippel x. Vi fick inte så mycket information mer än att det är ca 1 av 1000 flickor som har denna kromosomuppsättning och de flesta är odiagnostiserade pga att symptomen ofta inte är så utmärkande. De kan bli längre än förväntat, eventuellt ha lite svårare motoriskt och vara sena med att tex lära sig gå och ökad risk för läs och skrivsvårigheter. Vi ska få prata med en läkare som är specialist på detta framöver och hoppas att vi kan få bra information så att vi kan vara uppmärksamma och stötta vår dotter på bästa sätt om hon skulle behöva detta i framtiden. Om någon känner någon eller själv har ett barn eller någon annan med detta syndrom i sin närhet får ni gärna höra av er :)

  • Tue 19 Jan 2021 10:36
    #11
    HannaLi93 skrev 2021-01-18 21:43:44 följande:

    Hej igen!

    Om någon är intresserad av att veta hur det gick så har vi nu fått besked. Vi väntar en liten flicka med en extra x-kromosom så kallat trippel x. Vi fick inte så mycket information mer än att det är ca 1 av 1000 flickor som har denna kromosomuppsättning och de flesta är odiagnostiserade pga att symptomen ofta inte är så utmärkande. De kan bli längre än förväntat, eventuellt ha lite svårare motoriskt och vara sena med att tex lära sig gå och ökad risk för läs och skrivsvårigheter. Vi ska få prata med en läkare som är specialist på detta framöver och hoppas att vi kan få bra information så att vi kan vara uppmärksamma och stötta vår dotter på bästa sätt om hon skulle behöva detta i framtiden. Om någon känner någon eller själv har ett barn eller någon annan med detta syndrom i sin närhet får ni gärna höra av er :)


    Skönt att ni fått veta. Vår tjej saknar en x-kromosom och när man googlade så var det mest bara negativa saker som kom upp, men vi fick träffa en specialist barnläkare och efter det så är jag ännu mer taggad o positiv. Vår tjej måste får hormonbehandling för att får rätt längd annars blir hon kort. Hoopas att ni snart får mer information och att du kan njuta av din graviditet. Jag tänker såhär att vår dotter kommer har en superkraft :)
Svar på tråden Dåligt resultat KUB