Erfarenhet av xyy diagnos?
Har du kollat sidor på engelska också? Finns kanske mer info/fler erfarenheter där.
Den här sidan fick jag upp, som förklarar varför det blir XYY-kromosom, att det kan ske på olika sätt, och att det därför varierar väldigt mycket hur påverkat barnet blir. (Man kan ha en mild form eller en allvarlig form.):
www.hopkinsallchildrens.org/Patients-Families/Health-Library/HealthDocNew/XYY-Syndrome
"Noticeable signs and symptoms of XYY syndrome can vary greatly. Some boys have no obvious signs, while others have mild symptoms. Occasionally, the disorder causes significant problems.
Most boys with XYY syndrome can grow up healthy, have normal sexual development and fertility, and lead productive lives."
Det står också att 1 av 1000 män tros ha det (det är ju jättemånga!) men att det är ett stort mörkertal då många helt enkelt aldrig upptäcks, eftersom de lever normala liv och aldrig har anledning att testa sig.
Mumsnet, brittiskt öräldraforum i stil med Familjeliv, har en kort tråd med svar från mammor till lite äldre barn:
www.mumsnet.com/talk/special_needs/1540895-XYY-syndrome
En av mammorna tipsade om "Unique", vilket verkar vara den här sidan:
rarechromo.org/
Jag googlade "Unique XYY" och första träffen är en 28 sidor lång PDF med info om XYY och bilder på barn i olika åldrar.
Det står också att 1 av 1000 män tros ha det (det är ju jättemånga!) men att det är ett stort mörkertal då många helt enkelt aldrig upptäcks, eftersom de lever normala liv och aldrig har anledning att testa sig.
Mumsnet, brittiskt öräldraforum i stil med Familjeliv, har en kort tråd med svar från mammor till lite äldre barn:
www.mumsnet.com/talk/special_needs/1540895-XYY-syndrome
En av mammorna tipsade om "Unique", vilket verkar vara den här sidan:
rarechromo.org/
Jag googlade "Unique XYY" och första träffen är en 28 sidor lång PDF med info om XYY och bilder på barn i olika åldrar.