Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

Hej jag ska göra fvp den 18/2 pga att vi redan har en son med trisomi 21.är jätte rädd med för missfall och resultatet. Lycka till hoppas allt går bra för dig.

Jag har aldrig gjort kub test och när jag blev gravid med varan son så var jag 29 år och tyckte inte vi skulle riskera gör tests eftersom vi hade en svår start med första graviditeten med blödningar i vecka 5 och alla trodde att det var missfall men man upptäckte 3 vecka senare att det fanns ett hjärtat som slog så vi ville inte göra fvp.sen kom han 4 veckor tidigare med DS och hjärtfel.han mår bra faktiskt mycket pigg och nyfiken .jag var mycket ledsen att han har DS och förstår inte varför vårt första barn som vi försökte göra allt rätt med i grav. fick DS. Sen är det ju så att DS är inte det värsta ett barn kan ha men det har jag lärt mig senare. I denna grav. har allt sett bra ut tills nu. Det enda jag var orolig för var när jag var kräksjuk i vecka 8. Hur många barn har du?du skrev nåt från blödningar.har du haft blödningar i denna grav.?

Som jag vet finns det en snabbanalys (svaret tar 1 vecka) var man kollar om barnet har trisomi 13,18 eller 21 det är de vanliga kromosomavvikelse sen finns det en analys som tar längre med svar ,jag tror 2 eller 3 veckor men det gör man oftas om man kan har nåt ärftligt fel(ovanliga kromosomavvikelse) men då vet jag inte vilka det är.

I Kalmar ska vi göra fvp. Var ska du gör det?

Ja det vill vi ju med ha. Vi får se hur de gör. Känns jobbigt att inte har kontrollen :(

Det man kan se med fvp är kromosomavvikelser. Vissa specifika ärftliga sjukdomar kan man också se liksom vissa typer av infektioner men då letar man specifikt efter just dessa.  Vad man inte ser med fvp är ju alla andra eventuella missbildningar. Det finns även kromosomavvikelser som är så ovanliga att inte ens långtidsodligen visar dem. Man måste göra mer riktad undersökning av specifik kromosom. Det finns rätt mycket information från de olika sjukhusens hemsidor.

Nackspalten var ju helt normal och du är ju relativt ung, så det måste ju ha varit blodanalysen som drog ner resultatet. Med barn nummer två hade jag en nackspalt på 2,3, var 34 år och fick en risk på 1:5000 någonting.

Huruvida nivåerna av papp-a och fritt hcg påverkar illamåendet vet jag faktiskt inte.  

Tänker på er alla som väntar på svar. Själv fick jag vänta nästan fyra veckor, så jag vet hur det känns. Kramar till er alla!!

Nej, jag fick vänta på alla svar. De gör inte alls snabb test. Så julen var inte så trevlig fick veta sedan före nyår att allt var bra och normalt. Lycka till med ditt prov, tänker på dig!