Vad jag vet så gör de en uteslutningsmetod för att fastställa sjukdomen. Jag har den och lever ett relativt normalt liv. Varför skulle den leda till döden menar du?
Man kan ibland göra ett hudtest för att fastställa om man har behcet men det är inte så vanligt att en svensk har sjukdomen då den mest finns runt medelhavet och bägge föräldrarna måste vara bärare av sjukdomen, latent eller inte.
Men om du gjort hudtestet så borde väl läkarna kunna fastställa diagnosen.
Förstår fortfarande inte varför du inte söker en professionell läkare istället för att fråga härinne eller din vän som studerar till läkare. Det är ingen vanlig sjukdom och de flesta vet inte något alls om det.
Att ha ont i ögonen är inte samma sak som att ha behcet. Dessutom så drabbar behcet olika leder i kroppen. Det kan ju vara något annat du har men du måste söka en läkarvård istället för att själv diagnostisera eller spekulera. Bättre att få det utrett och sen kanske få medicin som kan mildra symptom.
Hur har det gått? Har du varit hos läkaren nu? För mig tog det flera år innan diagnosen fastställdes då det finns andra sjukdomar som måste uteslutas osv.
Hur mås det? Jag känner ingen (förutom min mamma ) som har behcet. Har kännt mig ganska ensam i min sjukdom. Värst är det när man kommer till en ny läkare som inte vet vad det är och blandar ihop det med bectrew ( vet inte hur det stavas). Trots allt som sjukdomen berövat mig är jag glad att jag inte har den värsta varianten och tackar livet för min fina familj och mina tre underbara barn. Livet är trots allt ljuvligt! Jag kan bli gråtfärdig när jag tänker att det finns en liten liten chans att jag fört det vidare till dem för det skulle vara det så hemskt! När jag var gravid första fången så fick en genetiker reda ut om det kunde föras vidare till mina barn. Chansen var 0 enligt honom. Får försöka tänka att det är så men tanken finns i bakhuvudet hela tiden. Kram på er och kom ihåg sjukdomen är en liten del av er och inte tvärtom!