Förstår att du oroar dig extra och ser saker på ett annat sätt när du har det i familjen. Jag jobbar ju med barn med speciella behov så jag ser nog också lite extra. Vi är inte så bekymrade för cp, vi tycker att han utvecklar sig så fint i sitt tempo. Visst är han försenad, men han har tagit ikapp massor. Han har verkligen kämpat med den motoriska biten, han har inget språk än. Han kan säga mamma och pekar och säger "dä". Men inga fler ord, och det är ju heller inte enligt mallen. Men jag tror att eftersom han har kämpat så med den motoriska biten så blir språket lidande, han kommunicerar väldigt fint och vi använder en del tecken-till-tal med honom. Han var ju 6 månader innan han kunde lyfta huvudet ordentlig i magläge. Så från att vara så försenad så har han verkligen kommit långt. Eftersom han har hydrocefalus så hade han sin första MR när han var 2,5 månad, bara 2 veckor korrigerat. Det var tal om att han skulle ha en ny en nu i vår, men eftersom han har så stor fontanell fortfarande så kunde de se in med UL. Det är vi glada för så han slapp narkos. Han har stora problem med återkommande öroninflammation och vätska i öronen, det kan ju också påverka både motorik och språk. Vi väntar på tid hos specialist. Han största utmaning för det motoriska har varit låsningar, som han behandlades för i 10 månader
Det du skriver om spädbarnsreflexer, vår son hade dessa väldigt länge. Speciellt moro-reflexen (heter den så på svenska med?) Det är vanligt att prematura har dessa reflexer längre än korrigerad åldersjämförelse. Hur gillar din son att ligga på mage? Vår son började åla framåt när han var 9 månader, han hade en väldigt konstig stil som inte var så bra för kroppen så vi fick jobba väldigt för att hjälpa honom att lära sig krypa så han skulle använda kroppen på rätt sätt. Det tog 3 månader med intensiv träning