Bör jag göra kub-test, hur läser man av svaren?

Man gör ett blodprov och ett ultraljud, kolla på 1177 där finns jättebra förklarat. Man får siffror till svar som visar en sannolikhet. Tex 1:2500

Och om du ska göra det beror bara på om resultatet spelar någon roll för dig. För oss var det viktigt och jag är äldre så jag har gjort både KUB och efterföljande NIPT pga lite sämre siffror.

Det är sannolikhet. Får man 1:2 så är det alltså 50% risk för att barnet har en avvikelse.

Minns inte exakt mina siffror, men jag hade medelhög risk och blev då erbjuden NIPT. Kan ha varit 1:1000 jag fick. NIPT gick jättebra! Olidlig väntan dock!!

Jag minns inte siffrorna så kan va fel, men enligt nya systemet var det medelhög. Jag är 37.

När jag väntade första sonen så hade de systemet att allt under 1:200 var hög risk och få rekommenderade de fostervattensprov, men nu tre år senare så var siffror s annorlunda. Första sonen var alla kromosomavvikelserna gemensamma i de ?1:200? resultatet de delade med sig av och då hade vi 1:12500. Första barnet skrev man ju upp allt hehe.

Denna gången hade vi 1:20000 ca på trisomi 21 medan de andra var då medelhög risk och vi hamnade så att vi fick NIPT:en kostnadsfritt som vårt landsting utförde via Karolinska då de inte har kompetensen själva.