Fler här som funderar på Nipt eller som nyligen gjort det?
Har ni fått välja mellan olika nivåer av testet till olika priser? Som tex här: vasamamma.se/nipt-test/
Hur har ni tänkt?
När jag gjorde för flera år sen så fanns bara en nivå, så lite mer att ta ställning till nu..
Varför vill du inte ha ett barn med Downs syndrom?
Nej, det gjorde inte det då, och det verkar skilja en del beroende på leverantör. Nästa gång gjorde jag det på ett annat ställe och där ingick det. Dock var det så att för den som gjorde det på eget bevåg ingick det, för den som fick det genom regionen ingick det inte. Alt gick bra denna gång och jag har nu en frisk dotter på sju månader.
Tråkigt att höra..tack för att du delar.
Avvikelse för könskromosomer ser ut att ingå i grundnivån för Nipt. Var det inte så när du gjorde testet?
Varför så rädd för fuktionsvariationer/Downs syndrom?
För att jag hellre har ett friskt barn. Och får jag chansen att välja bort ett sådant så gör jag det och provar igen.
Betänk bara: du kanske inte blir gravid igen.
Sedan vill jag säga att downs är ett väldigt brett syndrom. Vi hade tur, vår son har varken hjärtfel eller andra fysiska fel. Han är sen motoriskt, medan mentala utvecklingen ligger inom normalspektrat (men i senare delen, så att säga).
Vi visste efter nipt att han hade ds. Det var en jobbig graviditet rent psykiskt, men hade jag vetat då vad jag vet nu hade jag inte varit orolig.
En ursöt, glad kille som charmar alla <3
Alla har rätt till sina egna val och känslor.
Nej, det gjorde inte det då, och det verkar skilja en del beroende på leverantör. Nästa gång gjorde jag det på ett annat ställe och där ingick det. Dock var det så att för den som gjorde det på eget bevåg ingick det, för den som fick det genom regionen ingick det inte. Alt gick bra denna gång och jag har nu en frisk dotter på sju månader.
Betänk bara: du kanske inte blir gravid igen.
Sedan vill jag säga att downs är ett väldigt brett syndrom. Vi hade tur, vår son har varken hjärtfel eller andra fysiska fel. Han är sen motoriskt, medan mentala utvecklingen ligger inom normalspektrat (men i senare delen, så att säga).
Vi visste efter nipt att han hade ds. Det var en jobbig graviditet rent psykiskt, men hade jag vetat då vad jag vet nu hade jag inte varit orolig.
En ursöt, glad kille som charmar alla <3
Eftersom mamman du citerar har den verkliga erfarenheter kan det vara bra att beakta den och inte sucka bort den som en trotsig tonåring. Hon menar säkerligen att ingen som inte har erfarenhet av DS skulle välja ett barn med ds men efter att man fått erfarenheten så ser man helt annorlunda på saken. Klart att även du skulle vara upp över öronen kär i ditt barn trots att det har ds. Lika kär som du kommer att vara om ditt barn visar sig få en CP-skada eller svår autism. Eller om barnet föds utan några avvikelser alls. Skillnaden är bara att du kan välja bort ds men inte de andra två. Man vet aldrig vad man får för barn, det är den krassa verkligheten. Med det sagt vet jag inte själv hur jag gjort i situationen. Som mamma till flera är det skrämmande att få ett barn med särskilda behov. Men jag önskar att jag skulle våga behålla.
Orkade inte läsa hela din text. Men hon kommenterar på ett inlägg där ts bad om erfarenheter ang nipt. Inte om DS.
Om du missat det så finns det betydligt fler och allvarligare avvikelser än DS att ta hänsyn till.
Att börja kommentera om vilken tur hon hade som fick ett friskt barn med DS så betyder det inte att alla har den turen. Trisomi 68 kan även innebära allaövsrlica hjärtfel etc. Så sluta vara en trotsig tonåring själv.
Orkade inte läsa hela din text. Men hon kommenterar på ett inlägg där ts bad om erfarenheter ang nipt. Inte om DS.
Om du missat det så finns det betydligt fler och allvarligare avvikelser än DS att ta hänsyn till.
Att börja kommentera om vilken tur hon hade som fick ett friskt barn med DS så betyder det inte att alla har den turen. Trisomi 68 kan även innebära allaövsrlica hjärtfel etc. Så sluta vara en trotsig tonåring själv.
Ok, du orkade inte läsa mitt jättelånga inlägg. Förstår. Har du själv ngt funktionsvariant eller något annat som gör att du inte klarar av det? Eller bara lat och ointresserad?
Nipt tittar för övrigt på trisomi 21,28 och 18. Samt könskromosomer.
Ville mest få dig att vidga ditt sinne men det var tydligen lönlöst.
Ok, du orkade inte läsa mitt jättelånga inlägg. Förstår. Har du själv ngt funktionsvariant eller något annat som gör att du inte klarar av det? Eller bara lat och ointresserad?
Nipt tittar för övrigt på trisomi 21,28 och 18. Samt könskromosomer.
Ville mest få dig att vidga ditt sinne men det var tydligen lönlöst.
Personligen tycker jag det är jättebra att ta ställning till vad man vill veta om det ofödda barnet. Och att möjligheten faktiskt finns.
Dock är det ju så att KUB och Nipt faktiskt inte screenar allt som kan hända och undersökningen i sig faktiskt väcker en del oro.
Det finns ett bra radioprogram som tar upp det:
sverigesradio.se/avsnitt/1503372
Ta den undersökning du känner dig bekväm med. Och tänk på att vara beredd på att faktiskt göra ett fostervatten-prov vid förhöjd risk. Personligen hade jag screenat för allt, men hade också faktiskt tagit fostervattenprov direkt utifrån min situation OM jag skulle vilja ha ett barn till. Att tro att Downs syndrom är det som man screenar för är bara okunnigt.
Högst tveksamt att någon skulle få göra FVP eller MKP utan någon förhöjd risk. KUB borde helt kastats i soporna för länge sen.
Personligen tycker jag det är jättebra att ta ställning till vad man vill veta om det ofödda barnet. Och att möjligheten faktiskt finns.
Dock är det ju så att KUB och Nipt faktiskt inte screenar allt som kan hända och undersökningen i sig faktiskt väcker en del oro.
Det finns ett bra radioprogram som tar upp det:
sverigesradio.se/avsnitt/1503372
Ta den undersökning du känner dig bekväm med. Och tänk på att vara beredd på att faktiskt göra ett fostervatten-prov vid förhöjd risk. Personligen hade jag screenat för allt, men hade också faktiskt tagit fostervattenprov direkt utifrån min situation OM jag skulle vilja ha ett barn till. Att tro att Downs syndrom är det som man screenar för är bara okunnigt.
Högst tveksamt att någon skulle få göra FVP eller MKP utan någon förhöjd risk. KUB borde helt kastats i soporna för länge sen.
Betänk bara: du kanske inte blir gravid igen.
Sedan vill jag säga att downs är ett väldigt brett syndrom. Vi hade tur, vår son har varken hjärtfel eller andra fysiska fel. Han är sen motoriskt, medan mentala utvecklingen ligger inom normalspektrat (men i senare delen, så att säga).
Vi visste efter nipt att han hade ds. Det var en jobbig graviditet rent psykiskt, men hade jag vetat då vad jag vet nu hade jag inte varit orolig.
En ursöt, glad kille som charmar alla <3
Där jag går är nipt gratis, vilket då även innebär att fvp inte blir förstahandsvalet. Gjort fullständig analys med tre av barnen. Ska jag nu nöja mig med att kolla tre kromosomer? Kan man bekosta fvp själv? Får jag högrisk får ja fvp, men avvikelser kan ju sitta på helt andra kromosomer... ????