Vi med inflamatorisk kronisk tarmsjukdom

Jag fick diagnosen uc för drygt två år sen, men tror att jag har haft det längre än så.

Vad var det för diet du hittade?

Äpplet: usch vad jobbigt det låter! Jag har inte alls haft lika jobbigt som du, utan bara inflamation i de nedre delarna av tarmen.

Jag äter inte tabletter, utan tar Pentasa som stolpiller. Det är ju verkligen inte roligt att göra det varje kväll, men man ska tydligen vara glad så länge man inte behöver äta tabletterna.

Hej Ninni1974: Är alldeles färsk här på forumet och således tråden. Blev dock lite konfunderad över att ni fått "tipset" om LCHF som diet?!?! Vad jag har läst och kommit fram till så ska man ha en diet med lågt fettintag. LCHF står för .... High Fat! Det verkar direkt skadligt men jag kan ha fel. Hör dock med läkaren innan du ger dig på någon skum diet. Tror själv att kroppen behöver lite av allt i lagom mängd. Man ska nog inte utesluta eller lägga till nåt i överflöd... Eller?
Annars undrar jag som helt ny - är ett väldigt högt (enligt läkaren) calprotekctinvärde (1500) ALLTID ett tecken på UC eller CD? Frågar här eftersom min läkare inte verkar veta mer än mig just nu... Ska på första rektoskopin på fredag och sen följer tydligen en datortomografi av tarmarna samt en koloskopi. Ska dock vara lång väntetid till det sistnämnda =0(
Nyfiken och tacksam för svar!

Alicia: Hej. Nej, det är inte jag som rekomenderar LCHF-dieten! Jag frågade om tips på bra diet vid uc och fick det tipset från Äpplet. Jag har absolut ingen aning om det funkar eller ej.

Jag har ochså UC och medecinerar sen flera år tillbaka med asacol och har bara haft ett regält skov. Ibland så har jag diarre men det har inte kommit blod mer än engång

Hej igen! Tack för svar. Jag får helt enkelt vänta på min rektoskopi jag ska göra på fredag. Får se om den visar nåt... Jag har dock fått svar på att jag inte har några bakterier i avföringen (var nyligen på semester i Turkiet) så det var inte en bakterieinfektion i alla fall. Tyvärr kanske man kan säga för det hade känts mer hoppfullt. Då hade man i alla fall kunnat få antibiotika. Eller?

Alicia- Jag har lite samma problem som du. I maj kom jag hem från en resa i Thailand, var frisk en vecka och sedan började vattentunna diarréer. Efter åtta veckor sökte jag hjälp på vc och de tog prover, på prover, på prover... Under tiden började allmäntillståndet svikta och jag blev allt tröttare. Alla bakterieodlingar och blodprover var vid dessa tillfällen normala. Alla utom calprotektinet som låg på 1200 och ett blodtryck som hela tiden sjönk. Jag fick remiss in till sjukhusets gastroavdelning och har genomgått koloskopi, gastroskopi, ct, mr, lungröntgen och masssor med prover. Har varit inlagd i nio dagar för näringsdropp och vitamininj då jag inte tar upp vitaminer som jag ska och har brist på flera. Jag känner mig osäker och rädd och fattar inte att det ska vara så svårt med en diagnos (jo, jag fattar ju men blir så frustrerad!). Jag har tydligen borderline celiaki vilket gör att man misstänker en glutenintolerans men detta verkar inte vara boven i dramat utan snarare ett bifynd, vad man letar efter är MB Crohn. Hur diagnostiseras denna sjukdom, någon som vet? Det verkar som att den ibland inte går att säkerställa och jag har ytterligare tio dagar innan jag ska in till doktorn igen. Jag vill komma under behandling och sluta oroa mig. Det är tungt på jobbet och jag blir snart tvungen att sjukskriva mig från ett jobb som jag älskar. Ni med erfarenhet- hur diagnostiserades ni?

Förlåt att detta blev så långt, jag har läst här sen i somras men vill liksom inte tro att något är så allvarligt fel på mig som en kronisk sjukdom

Fick diagnos genom coloskopi där de kollar in slemhinnan samt tar prover av slemhinnan o kikar på den i mikroskop.

UC är sammanhängande inflammation, finns i tjocktarm o ändtarm.
Mb Crohns är mer fläckvis och kan förekomma i hela matsmältningskanalen, från mun till anus, men vanligast är att det sitter i slutet av tunntarmen o början av tjocktarmen.

När de röntgar osv kan de mest bara se om tarmen är svullen eller förträngd, för att ställa säker diagnos måste de kolla in slemhinnan.

Kolla in den här sidan:
inflammationssjukdomar.se/mage/

Eller den här:
www.netdoktor.se/mage-tarm/

Medan du väntar på mer besked kan du ju prova med kostomläggning för att se om symptomen minskar.

Usch, jag har blivit mycket sämre... Var ju inlagd i juli för stort skov.. har inte blivit riktigt bra efter det. För 12 dagar sen har jag trappat ner kortisonet så pass att jag kunde sluta, har fått trappa upp och ner många gånger för att jag blir sämre hela tiden.

Pratade med min läkare idag och hon vill inte att jag ska äta mer kortison nu, så nu ska jag få en ny medicin. Minns inte vad den heter men det är en reumatism-medicin som verkar efter ca 6 veckor. Man måste ta blodprov en gång per vecka under en viss tid för att hålla koll på blodplättarna. Nån som känner igen vilken jag menar och som kan berätta om den är bra?

Jag äter ju dessutom Asacol 2 morgon, 2 lunch, 2 kväll, Nexium för magbrocket, kalktabletter, järntabletter och ska nu starta en ny kur med Acetarosol. Det brukar funka bra med acetarosol, men den är ju bara på två veckor. Men jag måste ju bli bättre under de här 6 veckorna som den nya medicinen ska verka.

Känner mig bara så till besvär för alla. Vill inte sjukskriva mig. Men jag är så trött nu. Har varit sjuk sen juli, det tar på kraften, orken och tålamodet...

hej hej! ser att det var länge sen ngn skrev men tänkte blåsa liv i den här tråden igen om d går..

Har haft proktit i snart ett år och har nu blivit gravid. Har inte fått ngn tid hos läkaren pga midsommar och semesterstängt osv. men hoppas få komma så snabbt som möjligt så man kan få ngt mot detta eviga springande på toan, blir galen! man vill ju inte ens gå hemifrån. Ngn som använt pentasa under graviditet och fått friska barn?

beccis80: Det vore kul om det kunde bli lite action i tråden igen Har läst igenom hela tråden och det är så skönt att höra att man inte är ensam om sin bekymmer här världen.

Har ätit pentasa, men inte under graviditet så jag har inget svar på din fråga.

Har en annan fråga till er som har en inflammatorisk tarmsjukdom med diarréer etc... Vad har ni haft för p-medel?
Innan jag fick sonen(-08) och innan jag fick min crohndiagnos(-09) så åt jag p-piller och var jättenöjd med det.  Men nu säger min barnmorska att jag ABSOLUT INTE får äta det igen med tanke på min crohn. 

Hoppas att fler hakar på i tråden nu  

kan du inte prova p-ring? det har funkat bra för mig.. :)

jaha då har det spritt sig och blivit till chrons!! Man blir juh bara för ledsen av det här asså...

Det var nog lite fel. Det är svårt att säga vad som är normalt när det gäller C. Men 50-500 skulle kunna tas för normalt. Man bör alltså inte fästa så stort avseende vid värdena när det gäller Kalprotektin.

Själv fick jag UC ca 1970. 1989 tog de bort tjocktarmen och tillverkade en reservoar. Det funkar nästan som en riktig tarm. men för första gången har jag NU fått veta något om detta prov C.                                                                                                                                                                                                       Har nu begärt en genomgång av "hela mej". Det är svårt när man som jag även har haft njurstensanfall att veta var felet är och hur medicinerna samverkar. Man har bara besvär/ont och deppar emellanåt.

Men jag är nu optimistisk att efter 50 år kanske ska få må bättre genom att t ex sätta in Omeprazol. Äter nu sedan 30 år Bactrim, vilket påstås vara fel om man vill angripa en inflammation.

Hälsningar

Gravid i vecka 32+0 idag och har större delen av graviditeten enbart mått bra någon dag på rad.
Fick min diagnos Ulcerös Proktit 2021 efter att den uppstått under graviditeten med dottern 2020, blödde ur tarmarna hela den tiden och slutade med att jag fick järnbrist. 
Hade min årliga återkoll med medicinmottagningen här i veckan där det beslutades att dom skulle skriva ut prednisolon som jag kan ta nästa gång tarmarna börjar böka detta då inga andra mediciner som vi testat har hjälpt samt att jag fick ta mina ordinarie mediciner lite som jag ville för att bara ha ett litet underhåll i tarmarna. Efter förlossningen ska nytt koloskopi (misstanke om att den spridit sig till en UC eller Chrons) göras sedan ska vi testa biologiska läkemedel.

Sedan onsdag förra veckan har jag i princip inte klarat av att göra något som hör till vardagen, inte ens klarat av att gå och lämna dottern på förskolan. Har sån fruktansvärd smärta i magen och blöder som en tok! Järnvärdet sjunker mer och mer för varje barnmorskebesök så snart dags för järn intravenöst. 

Har börjat med mina prednisolon suppar för någon dag sedan, två till kvällen i 10 dagar innan nedtrappning. Men blödningarna orsaka sån sjuk smärta och minskar ingenting. Får inga svar av vården hur vi ska göra med förlossningen och känner mig helt lämnad till att klara mig själv. 

Har tul den 10/11 så får vi se hur bebis utvecklats men har ingen som är specialiserad på min sjukdom som kommer vara med. Fick läkartid den 21/10 men det är med en läkare som kan graviditeter och inget annat. När jag frågade på medicinmottagningen om min graviditet och påverkan på min kropp samt bebis kunde dom heller inte ge svar. Jag känner mig som ett stort frågetecken! :(