Stödtråd för oss med lite sämre kub resultat som väntar på NIPT eller FVP svar.

Hej, ser att den här tråden är gammal men hoppas kunna väcka liv i den och kanske hitta några som är i liknande situation... vi gjorde kub i tisdags 13/2 och fick 1/1200 på trisomi 21 men

1 på 100, för trisomi 13 och 18. Allt såg bra ut på själva ultraljudet och nackspalten var 1,3 mm, men när de räknade in resultatet på blodprovet så fick vi alltså förhöjd risk på 13 och 18. Barnmorskan sa att eftersom allt såg så bra ut verkade det inte troligt att det skulle vara något av det, eftersom det är så allvarliga kromosomfel syns de oftastpå fostret redan såhär tidigt sa hon. Så vi hoppas hon har rätt... jag gjorde nipt samma dag och nu väntar vi på svar, så fruktansvärt jobbigt!

Någon som är i liknande situation eller upplevt det tidigare??

Tack för svar!! Har hört om flera som varit med om det, så konstigt att det kan bli så, gör ju att kub inte känns så tillförlitligt... vad hade ni för sannolikhet på DS på kub? Får jag fråga hur ni valde att göra när ni fått beskedet? Du behöver självklart inte svara om du inte vill!

Å, stort grattis, vad härligt att allt ser bra ut den här gången!!!

Känner du någon skillnad på graviditeterna? Jag har hört några som säger att de mått mer illa i graviditeter där det visat sig vara kromosomavvikelser... jag mår mer illa den här gången än när jag väntade mitt första barn, fast fortfarande väldigt bra jämfört med många andra.

Vi har inte pratat om hur vi ska göra om det visar sig vara DS, men jag inser att vi måste förbereda oss på det oxå...

Hej!

Den här är tyvärr inga glädje inlägg men det är min erfarenhet. Några månader sen skrev jag här att jag fick hög risk för kub men sen min nipt kom tillbaka fint.

Tyvärr på RUL hittade dem ett extrem allvarlig hjärt fel (det absolut värsta tänkbara) och en kromosom avvikelse. Vi bestämt oss för att avbryta graviditeten för barnets liv skulle inte bli ett bra liv.

På nipt analysera dem 3 sorter av kromosomer men inte den kromosom avvikelse som min bebis hade.

Ibland undrar jag om högrisken på KUB hade med det att göra och om det gick att ta reda på det från den tid... jag vet inte... men det var verkligen hemskt att går genom allt det här.

Hoppas på happy ending nästa gång...

Ja, vi hoppas ju det förstås... men jag har haft en känsla av att det är nåt konstigt med graviditeten från början, mitt hcg verkade stiga väldigt sakta - testerna visade bara svagt positivt även efter testdatum (det är en FET-graviditet.) När vi gjorde vul i v 7-8 (minns inte exakt)

Jag var i vecka 21. :( :(

Svårt att förklara hur jobbigt det var men du vet hur det känns!

Först trodde de att det var trippel x kromosom men det visade sig att det var turners syndrom. Fast det var en annorlunda Turnera syndrom för den brukar inte vara kopplad till extrema hjärtfel.

Just nu söker de genom min och sambos kromosom för att säkerställa om något så kommer inte hända nästa gång. De tror att det var bara jävla otur och det är osannolikt att det skulle hända oss igen, men jag är så rädd.

Om vi får grönt och jag blir gravid igen kommer göra alla tester från början.

Fick 1:42 på kub

Ville inte skrämma dig, det var inte meningen. Jag har en dotter sen innan som jag gjorde inga såna tester och hon kom ut helt frisk. Och hörde massor gånger att dessa tester kommer fel!

Ja, man kan göra utökat nipt. De kan titta på massor grejer men egentligen inte allt är helt värd att se. För våran del utökad nipt + fostervatten osv är ett måste vid nästa försök.

Nu har vi fått svar på nipt och allt ser bra ut! Men känns ju inte helt lugnt, jag undrar ju ändå varför vi fick förhöjd risk... ska försöka tjata mig till lite extra kontroller längs vägen...

Hej!

Den här är tyvärr inga glädje inlägg men det är min erfarenhet. Några månader sen skrev jag här att jag fick hög risk för kub men sen min nipt kom tillbaka fint.

Tyvärr på RUL hittade dem ett extrem allvarlig hjärt fel (det absolut värsta tänkbara) och en kromosom avvikelse. Vi bestämt oss för att avbryta graviditeten för barnets liv skulle inte bli ett bra liv.

På nipt analysera dem 3 sorter av kromosomer men inte den kromosom avvikelse som min bebis hade.

Ibland undrar jag om högrisken på KUB hade med det att göra och om det gick att ta reda på det från den tid... jag vet inte... men det var verkligen hemskt att går genom allt det här.

Hoppas på happy ending nästa gång...

Var på kub idag och allt såg bra ut på själva ultra med 1,8 nackspalt och näsben etc. Men tydligen ålder och beta hormonen? orsakade att vi fick ds risk på 1/45. :( Gick och tog NIPT provet direkt efter. Känns riktigt jobbigt just nu. Värsta var att när jg skulle ut sa BM "glöm inte ställa in nästa ul om det skulle vara så att det behövs inte". Hur kan hon säga så?!? Är mest ledsen pg av vad hon sa...

Min mans bror har barn med ds och BM sa att det finns ärftlighet. Vi har två barn sen innan och jag hade hoppats att kunna äntligen berätta till barnen. :(

Har också mått riktigt illa och det är väl den där hormonen som orsakar det. Helt annorlunda graviditet mot dem tidigare...