Bred nackspalt och hjärtfel
Jag fick också 1:2 men bara på trisomi 21. På de andra fick jag 1:267. Fostervattenprovet visade inga kromosomavvikelser. Nackspalten var 3,6 mm. Till oss sa de att risken för att barnet har en missbildning är större om fostret har en bred nackspalt och av de missbildningarna är det vanligast att de är på hjärtat. Därför säger de att det är ökad risk för just hjärtfel. Om det är ett hjärtfel tror jag dock det kan vara allt från ett litet hål som försvinner av sig självt till större fel som kräver en eller flera operationer. Under det riktade ul går läkaren igenom kroppen och organen ordentligt så det tar längre tid än ett vanligt rutinultraljud. För oss gick det bra och läkaren hittade inga avvikelser vid det riktade ultraljudet. När barnet föddes lyssnade barnläkaren på BB extra noga på hjärtat och vi fick även göra en till undersökning av hjärtat vid återbesöket några dagar senare. Vi tog även upp det här med vår sköterska på BVC första gången vi var där så vid första läkarbesöket på BVC lyssnade läkaren extra på hjärtat. Inget avvikande har upptäckts vid dessa tillfällen heller. Nästa läkarbesök på BVC är om 1,5 månad när han är 6 månader men hittills har det ju inte varit några problem alls.
Min kompis fick 1:5 på alla trisomier och nackspalten var över 5 mm. Inte heller deras bebis hade någon kromosomavvikelse men vid det riktade ultraljudet såg de att barnet hade klumpfot på båda fötterna vilket antagligen var orsaken till den breda nackspalten. Klumpfot behandlas direkt med gips och skenor för att räta ut fötterna eftersom bebisars skelett fortfarande är mjukt och de allra flesta blir helt bra när de blir stora.
Jag hoppas det går bra för er på ultraljudet, uppdatera gärna. Lycka till!