Har varit och träffat lkg teamet idag. De var hur gulliga som helst! Fick veta hur allt kommer att gå till och så.. kommer opereras vid 4-5 mån. Om han även har gomspalt kommer han inte att kunna ammas, utan får en speciell flaska.
Dangerous skrev 2012-04-11 17:32:05 följande:
Har du blivit erbjuden fvp? På rul med våran son upptäcktes lkg, det visade sig att han hade en kromosomavvikelse och sedan upptäcktes hjärtfel och massa annat som gjorde han icke livsduglig som doktorn sa. Det kromosomfelet han hade förekommer det lkg. Är det bara ett skönhetsfel så är det enkelt fixat, dom gör det så bra och snyggt nu för tiden så det kommer inte synas sen. Det som kan krångla är tänderna, även där får man riktigt bra hjälp och fixas snyggt!
Måste fråga, vad är fvp? Tråkigt med ert barn =/.. det länge sen?
Orkidea skrev 2012-04-11 17:16:36 följande:
Vi var på UL igår och fick beskedet att vårt barn har läppspalt/käkspalt. :/
Vi väntar på att Uppsala ska ringa så vi får komma dit på UL igen.
Lycka till, det var en chock i början, men när vi gjort ul nr 2. Lugnade vi ner oss...
Queen of all skrev 2012-04-11 17:23:48 följande:
Har också fått veta att min son antagligen har iallafall en läppspalt.
Det fanns inga tecken på något syndrom så jag valde att inte ta testet eftersom det finns en risk för missfall om man gör det.
Och skulle det vara ett syndrom nu när det inte syns så är det downs syndrom och jag kommer älska min pojk oavsett.
Men jag är som du lite orolig för framtida operation och hur det ska gå med matning och sånt.
Men vad jag har fattat så är det inte särskilt ovanligt med dom här sakerna och barnen blir så fint opererade och dom är så vana nu så det är ingen fara.
Blir bara lite extra meckigt i början.
Har lite samma inställning som dig, kommer nog gå bra, men man har ju ändå mycket funderingar..