Anonym (Fler?) skrev 2021-01-14 19:44:47 följande:
Denna sjukdomen inte genetisk och är Mycket ovanlig. Skulle kanske gå att upptäcka runt v 16 kanske? De hade inte sett på ett kub ultraljud sa de till mig bara när jag var på rul v 19.
Det har tyvärr varit ett trauma för mig och jag klarar nog inte att göra det igen. Önskar att de kunde göra vad de kunde för att minimera risken till en sen abort iaf denna gång. Söker diagnostik med nipt m ul tidigt och sedan rul vore bra för min del. Miin bror har varit med om samma, en missbildning som tyvärr fick avslutas ca v 21-22 lika som jag. Hur kan samma familj vara så drabbad? När andra får föda barn efter barn som är helt friska?!
Nipt kan man ju bekosta själv om man är orolig och på många håll kan man ju boka in privata ultraljud. RUL görs väl ibland i vecka 17-18, så du kan ju be om ett lite tidigare RUL bara?
Nu är det ju så att många graviditeter slutar i missfall, ofta just för att det är nåt fel på fostret. Och det vet ju inte du hur många i din närhet som gått igenom det, för det är inget man alltid pratar om.
Ungefär i 2% av alla RUL upptäcks missbildningar på foster. Lägg till alla som gör kub och nipt och avslutar redan efter det.
Att både du och din brors tjej har råkat ut för det är en olycklig slump, men ni är långt ifrån unika där. Det vore mer osannolikt om det aldrig hände att två i samma familj var med om nåt sånt.