Hypotyreos tråden!

Pysan88 vad härligt att höra att du inte mår så dåligt. Så härligt med en liten tremånaders där hemma, och kul med ett syskon för den större. Verkar vara individuellt hur man drabbas av hyposymtomen verkar det som. Den verkar kunna "slå till på olika sätt". Jag har tex inte de klassiska symtomet viktuppgång. Har flera i min bekantskap som fått diagnosen hypo men inte är påverkade nämnvärt.

Bra att din man frågade om provet!!!

Jo, det är jag verkligen glad att han gjorde.
Doktorn på VC sa även att de gjort fel på MVC. Jag skulle ha blivit remitterad till en specialist redan där och när jag blev utskriven från BB var det upp till mej att kontakta VC och även där skulle de ha skickat över mej automatiskt.
Synd att det inte tas på allvar.

Nu hoppar jag in också. Ytterligare en hypotyreos-patient. Jag har ätit levaxin i två år men är fortfarande inte bra. Har ju förstås "bra" värden, enligt läkaren, men upplever ändå en otrolig trötthet, deppig som satan, mensproblem, håravfall, huvudvärk, frusenhet, osv.osv. Jag ska till en ny läkare imorgon och behöver lite pepp-talk från er som har lyckats bra... Om det finns nån? Jag har tidigare fått höra från läkarna att det inte är hypotyreosen, som så många andra, utan att det är psykiskt, att det är på grund av att jag snusar och att jag är deprimerad.. Och jag är så trött på det, då jag är säker på att det inte är det som är problemet eftersom att jag slutat snusa och gått till en psykolog i ett halvt år nu. Jag vill så gärna testa T3, men är så rädd för att föreslå det imorgon... Jag har haft nog med förnedrande möten med läkare där jag är så förbannad att jag gråter och läkaren sitter och fnissar åt mina förslag och frågor. Är det någon som har några tips eller som har någon historia med ett gott slut?

Hyperhypo: jag sitter i exakt samma sits som du gör så hur du ska bemöta läkarna vet jag inte. Det är så fruktansvärt hur vi med hypotyreos blir behandlade och jag kan inte fatta hur utbildade läkare inte kan få in i skallen att enbart Levaxin inte är en lösning som fungerar för alla.

Har de tagit B12 prover på dig? Andra i tråden har ätit B12 och jag har börjat med det trots att jag inte har bevisad brist. Det är för tidigt för min del att säga om det hjälper men jag läser på nätet om många som blivit av med envisa symptom tack vare B12 tillskott.

Jag skrev ner en lista på alla symptom en gång. Jag hade också med mig en symptomlista för hypotyreos och försökte då bevisa att jag fortfarande har typ alla symptomen trots medicinering. När läkaren såg båda listorna så började hon klia sig lite i huvudet iaf men jag fick ingen hjälp ändå eftersom mina värden var så bra.
Men mina få råd är väl att skriva en lista över alla symptom så att ni sakligt kan samtala om dem, samt be dem kolla B12 eftersom vi med hypotyreos kan ha problem med att ta upp vitaminet.

Hej på er! Liothyrin är det samma som gris sköldkörtel hormon? Eller blandar jag ihop det. Någon som använder? Effekt?

www.hypo2.info/okunskap-inom-varden/sa-ser-det-ut-idag. Detta är till er kämpar!!

Hej hyperhypo! Hur gick det för dig när du föreslog t3? Är också villig att testa något mer. Det är bara att säga välkommen i gänget, vi är alla i samma sits här.

Hej på er! Hamnade på akm igår tyvärr, sista stället man vill till. Min puls var för hög, var sjukt andfådd hela dagen. Fick som , började sticka i bröstet vid två tillfällen och då stressade jag inte utan höll på att plocka i ordning i källaren. Höjerju levaxinet så det är ju det. Idag är hjärtat lite lugnare. Idag är det bara "hypotyreoshuvudvärken", punkt smärta i huvudet.

Hej på er! Känns som att jag bombarderar med inlägg. Men jag åker upp till Sthlm torsdag ett par dagar. Maila mig om någon har tid att ses.