Äggdonation 2017
Familj77- Hur långt är vikariatet? Tror att om man jobbat i minst 20månader så kan man vara skyddad av LAS. Men facket vet allt sånt.
Familj77- Hur långt är vikariatet? Tror att om man jobbat i minst 20månader så kan man vara skyddad av LAS. Men facket vet allt sånt.
Familj77- Jag och min sambo gör dubbeldonation hos AvaRiga. Jättetrevlig klinik och lätt att få kontakt med, men de kan inget om immunproblem. Så har man immunproblem bör man ha immunsupporten nån annanstans ifrån samtidigt.
Hejhopp... dyker in med lite frågor här gällande ava Peter och deras garanti ... vad är det för kriterier man måste uppfylla för att få köra det programmet?
Tacksam för svar;))
lill111- AvaPeter erbjuder olika paket, den garanti jag läste om på deras hemsida tidigare kostar 250.000kr och då får man 70% av pengarna tillbaka om mam inte lyckas få något barn.
Hej igen tjejer
Ville fråga ni som har gjort ÄD i Sverige vilka kliniker rekommenderar ?
Och några pratade om Linköping vad heter kliniken Där?
Hej!
Hoppar in här! Har en del info... till alla vi som kämpar:) Vi har hållit på ett bra tag skam den som ger sig.
Har varit på både Fertinova Åbo det var här vi började, Ava Riga och ett besök för ev behandling i Ryssland på Ava Peter nu senast. Våra erfarenheter är att Fertinova inte var alls bra, riktigt dåligt försök (1 embryo insatt 2 frysta inget klarade sig) och nonchalant från deras sida, samtidigt hetsigt på något sätt.
Riga är vi supernöjda med trots många misslyckade insättningar. De är proffsiga och alltid vänliga och snabba, känns om de verkligen vill hjälpa oss och är inte "säljga".
Gällande garantin som ni nämner i Ryssland var vi lite intresserade av detta och åkte dit för provtagning, hysteroskopi och samtal på plats, detta skulle då ingå om man blev "godkänd" för paket med garanti (250.000.-) vilket de sa att istort sett de flesta blir.
Efter hysteroskopi och massvis med blodprover (de är duktiga och väldigt noggranna så det är ju bra) på plats hittades inget fel förutom att min livmoder var något hjärtformad, men bedömningen av läkaren var att en behandling troligen skulle lyckas. Efter vi varit hemma ett par dagar var det dags för skypemöte med läkare nr 2 på Ava Peter för planering av behandling hos dem. Då säger hon att vi inte är godkända för "garantipaket" då min livmoder har speciell form dvs hjärtform, utan vill att vi kör på med premiumpaket á 129000:-
I efterhand har jag kollat denna info med läkare, både i Sverige som utfört hysto på mig samt läkare i Riga och min form på livmoder påverkar inte om jag kan bli gravid eller ej. Slutsatsen jag drar är att de på Ava Peter har som affärside att sälja in garantipaket, men när man väl är inne i svängen så erbjuder de sina vanliga behandlingar, gärna det dyraste, om man vill ha sk premiumdonator osv.
Vi kände oss väldigt lurade och valde därför att avbryta allt och betalade endast för hysto på plats och tänker börja om på Ava Riga som vi har förtroende för.
Har någon här hört om någon som kört garantiprogrammet på Ava Peter? Eller fått pengar tillbaka efter misslyckande? Som ni säger låter för bra för att vara sant.
Lycka till alla!
Hej på er.
Jag är ny här och uppskattar verkligen den här sidan och alla informativa trådar!
Jag och min sambo har ett mf, en skrapning med sammanväxlingar och två hystroskopier som följd (varav den ena där de lyckades perforera min livmoder), två misslyckade IVF, och har nu, efter många om och men, gjort äggdonation i Gdynia, Polen. Jag är på ruvardag 7 nu och försöker hålla mig ifrån att testa mig.. :/
Vi har haft otur längs hela vägen känns det som så hoppet är ju inte jättestort, men det finns där. Jag har haft svårt att bygga slemhinna och lyckades till slut komma upp i 8,1 mm, vilket läkaren inte var helt nöjd med.
Min sambo som tidigare fått höra att han hade superbra spermier, fick reda på att "något" värde (väldigt oklart vilket) inte var så bra, men precis på gränsen ok.
Av 12 ägg, överlevde bara 4 upptining, 3 blev befruktade men bara ett blev en blastocyst som dom nu satt in.. puh!
Så nu väntar vi. Jag har konstant molvärk, men inga andra symptom så det kan ju lika gärna vara lutinuset.
Jag har under hela den här processen varit rätt förundrad över hur lite info det finns om ÄD och hur förfärligt lite råd och stöd man får under processen, framförallt när man måste vända sig utomlands. Den här sidan har varit mitt stora stöd och informationskälla.
Så om jag kan återgälda tjänsten genom att hjälpa till med några frågor, Hojta!
I övrigt är det fantastiskt skönt att se att det finns andra som går igenom samma sak och har samma tankar!
Jag vet faktiskt inte.. Läkaren i Gdynia pratade ingen engelska alls så kommunikationen var minst sagt knackig... Så därför vet vi inte heller vad som kan ha varit problemet. Dom hade ett gränsvärde på 4 (vad det nu innebär) och han nådde enligt deras test visst precis upp till det. Nåt PGS-test nämnde dom inte som möjlighet ens. men det kanske var för att bara 1 utvecklades..
Asil- Om ni har fått provsvaren på polska så använd google granslate. Den är inte superbra men funkade när jag översatte mina grekiska provsvar till svenska iallafall.
Tack för infon! Läkaren pratade nåt om ett gränsvärde på 4, och det låg vi (eller iaf sambon) precis på. Dom använde sig sen av någon metod som hette ixci eller nåt liknande för att sortera ut dom spermier som var bra, om vi förstod det rätt. Hår det att höra en sådan dna-utredning i Sverige?