Jag och sambon har försökt 1 år på egen hand, undersökt oss och vi har enl läkaren goda prognoser att bli gravida i framtiden. Oförklarlig barnlöshet där det inte hittas något "fel". Läkaren har nu skrivit en remiss till Akademiska i Uppsala och nu börjar väntan....
Är det fler som väntar på ivf? Hur lång väntetid har/hade ni? Vad händer egentligen när det är ens tur och hur fort går det sen?
Samma här. Jag är också inbokad för KUB v. 12 men gjorde UL v. 10+2 för att se att fostret lever och räknas som 10+.
Nej du kan få alla kromosomer hos Vasamamma om du vill. Det beror på om du väljer NIPT bas eller alla kromosomer. Den med alla kromosomer är dyrare och det fullständiga resultatet tar längre tid
Jag har haft högt och lågt Hcg (under de första veckorna då man oftast mäter det) och mått precis lika varje gång. Jag tror inte det finns vetenskapliga bevis för att Hcg-värde korrelerar med illamående, det stämmer i så fall inte för mig iaf. Men jag har inte forskat på det nu ;) I så fall skulle det ju vara lätt att bevisa att inget illamående betyder större risk för DS, och något sådant har jag ingenstans hittat. Själv har jag mått finfint alla graviditeter, och fick 1/100.000 för DS nu exempelvis.
KUB-blodprovet görs ju först efter v9 så jag tror inte man ska jämföra det med vad man hade där precis i början. Nackspalten kan mätas i 10+2, tidigast 10+0, men det kan ju förstås vara svårt att se så tidigt om de inte är ?vana?. Men ett gott tecken om den inte såg tjock ut i v11. Jag tror du tänker helt för mycket! ;) Jag är sådan själv och läser på om allt som går att läsa, så jag vet precis ;) Hoppas ni får lugnande besked :)
Jaha det var så dom menade! Tycker det var lite oklart skrivet. Jag väljer bas, vad väljer du? De stog iaf att de andra är väldigt sällsynta å mer att man ska testa för de om man har det i släkten.
För mig blir det kub i v 13 så känns ändå bra att gjort nipt innan. Det är så olika i den här frågan hur man tänker och inget är väl egentligen rätt eller fel utan bara olika val! Tänker på alla som läser detta :)
Nää hur ska man veta allt! De förklarar inte så bra å man får ju ta reda på mycket själv ändå, Iaf nipt å kub skillnad. Det står på Vasa mammans hemsida att de testar för alla 23 kromosompar. Men de kanske bara är 13,18 och 21 +könskromosomer som är alla?!
Just det, de gör olika sorters NIPT, man kan välja vilket man tar, kollar man alla kromosomer så kollar de om det finns trisomier i någon av kromosomparen. Men fortfarande kan ju testet endast ge svar på trisomier, inga andra fel eller sjukdomar eller missbildningar.. Men KUB via landstinget testar endast trisomi 13, 18 och 21 som är de allra vanligaste av trisomier, även om de två första av dem också är väldigt ovanliga, några fall per år. Andra trisomier är alltså ännu ovanligare, så därför brukar man sällan ens testa dem, i varje fall inte som standard av landstinget.
Hoppas ni också får lugnande besked och allt ser bra ut både med kromosomer och på KUB :)
Jag valde också bas.
Nej, då skulle det betyda mycket illamående =hög hcg= DS och lite illamående=lågt hcg=trisomi 13/18. Jag har fått för mig att jag har risk för t18.
Inte så vetenskapliga samband eller slutsatser.
Jag håller med om att jag tänker och läser för mycket. Det är så påfrestande att bara vänta och inte veta något.
Jag hoppas såå att vi och alla andra i den här gruppen får lugnande besked :).
Jaha det var så dom menade! Tycker det var lite oklart skrivet. Jag väljer bas, vad väljer du? De stog iaf att de andra är väldigt sällsynta å mer att man ska testa för de om man har det i släkten.