Jag har sett många NIPT-svar, trots att jag inte gjort det själv, är det något särskilt du undrar över..? :) I princip får man ett ja/nej-svar för trisomi 13,18 och 21, och är det ja så ska man kolla på fvp ännu för det kan vara falskt. I praktiken har jag sett att det står 1/20.000 risk, det anses alltså negativt. Sedan kan man få veta könet om man vill, 99% säkert.
Jag torde vara någon vecka eller två före dig om jag minns rätt där helt i början, så testade jag kanske 10 dagar innan dig ;) Jag är nu i tjugonde veckan 19+... Har RUL 20+2. Jag kände inga rörelser såhär tidigt i första graviditeten, typ 22+ nånting. Först i vecka 25 bör man börja känna dagligen så det är inget bråttom :)
Exakt hur svaret ser ut beror på Var du gör det. En del får brev hem, i en del står bara ?resultatet visar att fosterprovet var normalt? , andra jag sett får svaret ?normalt, sannolikhet <1/20000? vilket anses vara negativt, det står svar på vit ?sannolikt ppjke?, andra läser kromosomsvaret på nätet genom att logga in, och då kan man ha en skild knapp ?visa kön? som man kan klicka på om/när man vill. Kolla upp med den klinik/ställe du tänkt anlita och fråga dem exakt hur de delger resultatet. Ett negativt svar (inga kromosomfel) räknas som säkert, ett positivt kan vara falskt positivt. Inget kan man ju få helt säkert här i livet men NIPT anses ju väldigt säkert, fvp innebär en missfallsrisk kring 0,5% om jag minns rätt så inte heller det är 100% ?säkert?.
Okej!, nervigt! Vi tänker lika.
Vad menar du med hellre låg hcg? Och vad ökar sannolikheten för de farligare trisomierna?
Jaha det var så dom menade! Tycker det var lite oklart skrivet. Jag väljer bas, vad väljer du? De stog iaf att de andra är väldigt sällsynta å mer att man ska testa för de om man har det i släkten.
Ja du menar på nipt? Eller vad menade läkaren?
Ja finns tydligen bas å sedan mer avancerade som kostar runt 8000, det är vad de står på Vasa mammans hemsida.
V 10+0 och Ultraljudet idag gick bra! :D den var exakt längd på dagen å hjärtat slog bra. Såg huvudet, kropp, ben å arm. Navelsträng till moderkakan å gulsäck. Hon kunde inte säga nåt spec om anatomin för är för tidigt. Imorrn nipt. Så glad å tacksam just nu!! Var så nervös för jag inte mått illa eller några speciella symptom. Men hon sa att jag ska va väldigt glad för de eftersom de ser fint ut :) så idag är jag extra glad! :D ska inte vara orolig längre för att jag mår bra! Haha.
Det var inte för lite DNA enligt barnmorskan, utan tekniskt fel för att "kvaliteten på analysen var inte tillräcklig". Kan vara provhanteringen enligt dem. Nu orkar jag inte bry mig längre, utan hoppas bara på att det nya provet ger ett resultat.
Lilltjejen visade upp sina bästa sidor idag på RUL så allt så normalt fint ut. En riktig sprattel-maja är det :D
I em ska vi berätta för familjen på min sida. Mamma ska få en liten försenad morsdagspresent. :)
På lördag ska vi till makens familj. Har beställt en rosa prinsesstårta som vi ska ha med:)
Nu äntligen kanske man kan få slappna av lite och
