Hörselskadade och döva barn del 4

Hej!

Jag har aldrig varit inne på tråden förut och har inget barn med hörselhandicap men är själv hörselskadad och har två Happar (slang för hörapparater). Du får välja själv om Du vill höra min åsikt...

Jag förstår Dina tankar men om Du vänder på det, då Din sons funktionshinder blir mer synligt kan de människor som inte är "dumma"ta en större hänsyn till sonens funktionshinder...Det är svårt för omgivningen att ta hänsyn till ett funktionshinder man inte vet om då det inte syns. Många gånger har jag tänkt "Om det bara stod skrivet i pannan på mig så att folk förstå att jag faktiskt hör dåligt. Jag har turen att ha fått lära mig ett bra tal trots att jag idag är gravt hörselskadad och avläser mycket på läpparna.

Missförstå mig nu inte, jag är glad att jag har ett osynligt funktionshinder men man kan se det från två håll, eller hur?

Om jag ska skriva vad jag tycker om att Din son får hjälp att använda hörseln och vänja örat vid det så säger jag GÖR DET. Det är en enorm skillnad att veta varifrån ljudet kommer, vilket är svårt när allt ljud eller merparten av ljuden kommer i ett öra... Jagkonstaterades hörselskadad som 11åring men fick min första happ som 19åring och då bara en, Jag hade inget begrepp om varifrån ljuden kom... Allt är individuellt och Du tillsammans med barnets andra förälder ska tillsammans ta ställning till vad Ert barn behöver och mår bäst av.

Jag vill inte vara en moraltant utan bara delge vad jag känner.

Lycka till! 

små räkorna:  Hej och välkommen! Jag har precis som bästa stella en liten tjej på 3 år fyllda (igår faktiskt) med bilaterala CI. Går på förskola än så länge och haft sina CI i 2 år (blir det i april). Såg att du har tvillingar på 5 år, är det en av dessa som har problem med sina öron?

Beatan: Så intressant det du skriver. Att det kan vara positivt att andra ser ett annars dolt funktionshinder. Men när jag läser det du skriver så förstår jag absolut vad du menar. I vårt fall frågar ofta människor och när de förstår vad det är tar de mer hänsyn.

Allis X: Clara har 2 batteripack på ryggen, CI på öronen och spolar på huvudet. Hennes utrustning syns och visst tittar folk. Men det är av nyfikenhet och det vet vi. Vi berättar för allt och alla som är nyfikna och alla tycker det är häftigt och responden blir alltid väldigt positiv. Det är en annan generation nu än för 20-30 år sedan då man försökte dölja sin hörselskada. Nu ska det vara bling-bling, rosa och andra coola märken. Självklart är vi inte så naiva att vi inte tror att Clara någon sång kommer att bli retad, men idag kan man bli retad för att ha fel skor på sig. Ingen går säkert. Så tänker i alla fall vi.

moloko: ja det är en av mina tvillingar som har hörselproblematik-och dem har faktiskt hunnit bli 7 nu ( blir 8 till som).är lite dålig på att uppdat.

killen har gått i språkfsk men går nu i vanlig klass....det går frammåt men han behöver lite stöttning förståss.lärarna försöker alltid se till att han verkligen har förstått och sedan så har han även en resurs.
problemet är bara det att han delar henne med tvillingsyrran.....men till hösten så kommer han nog att få en egen. vi har täta möten med skolan just för att han ska få den bästa förutsättningen....
och just nu så väntar vi på svar från hab med.....ska bli intressant o se vad dem har att komma med.
men trotts hans problem så har han kompisar....han är jättesocial.

jag blir jätteförvirrad när det gäller inplantat för det finns ju flera olika juh........
är inte helt säker på om det är CI kan kommer att få,utan det låter ju mera som om det blir ett benförankrat inplantat.... jaja det återstår väl att se sen så småningom,ingen ide att spekulera.
men det är en del att ta in gällande detta.men huvudsaken är ju att det blir till det bästa för honom.

tack alla för era svar......var föresten inne o kikade på dessa sidor som ni rek.

Små räkorna: Mina barn är små. Den äldsta är 3 år och haft sitt CI i två år. Den yngsta är 1,5år och haft sitt CI i drygt 4 månader nu. Det är, som någon skrev tidigare, en lång resa av ljudträning och ljudstimulans och inget som händer på en gång. Din son har dock fördelen att ha hört tidgare och därför vet hans hjärna vad ljud är. Mina barn är helt döva utan sina CI´n och hade därför aldrig hört innan.
Nu går de inte i skolan utan båda går på en förskola där det finns både teckenspråk och tal i gruppen, och där alla barn på avdelningen har någon form av hörselskada. För oss har det fungerat toppen, De har verkligen utvecklat sitt språk sen de började där. Både på teckenspråk och tal och vi i vår familj är av den åsikten att de båda språken främjar varann.

AllisX: Det där med att folk tittar, ja.. vad ska man säga om det egentligen? Ibland när man inte är på humör då orkar man helt enkelt inte med att folk tittar. Då blir jag arg ibland och tittar tillbaka och ibland frågar jag om det var något särskilt de ville. Oförskämt kanske, man ibland orkar man inte. Men ibland så stör det mig inte alls, och om någon frågar så svarar jag gärna. De flesta är ju bara nyfikna och har aldrig sett något liknande. :)
Men oavsett om jag är på humör eller inte för andras blickar så låter jag alltid mina barn ha sina hjälpmedel på sig.

Idag ringde vårt dagis oss och sa att vår 2.5 åriga dotter svalt ett batteri till sin ena hörapparat. Inte tänkt på det innan, att det kunde hända nu har vi spärrar på den men det är rätt jobbigt med ju. Med skruvgrejen varje gång man ska stänga av den. Hur gör ni andra med era små?

Det har blivit öronakuten, röntgen och sen kirurgakuten idag och imorgon blir det en röntgen till för att se att den är ute. Om inte blir det troligtvis operation. Så vi hoppas den kommer ut. Vi fick åka hem iallafall vilket var skönt. 

Dagiset skämdes som bara den iallafall!!! 

Aldrig vart med om just det, men vi fick oxå sätta skruvar en period. Viggo plockade ständigt isär sina hörisar och satt ofta o suttade på sina batterier. Framförallt i bilen!

Det va en kort period vi behövde ha det så och sen lärde han sig att ha dom ständigt. Han fick sina hörisar vid 2 års ålder och lärde sig snabbt att han behövde dom för att fungera i vardagen.

Någon som ska gå TUFF i Önnestad vecka 8? Vi ska gå förTUFF. Har gått steg ett och två men fick aldrig förtuffen..

Har för den delen fortfarande inte fått besked om vårt VB (för den som minns vår process!) I mars är det 1 år sen vi skickade in nya ansökan första gången...

Vi fick las pa vara happar nar Liam var 6 manader redan. Det ar ju som en liten skara pa botten (iaf pa Oticon Safari) och dar far man (jag) in nageln sa att man kan fa upp luckan. Skulle inte orka halla pa med den dar lilla "skruvmejseln" varje dag :)

Zessan84: Men oj, så lång tid ska det väl inte behöva ta för att få ett beslut?? Det bästa är väl att när ni väl får ett beslut då får ni allt retroaktivt från den månad ni lämnade in ansökan. Det gäller att ligga på har jag märkt, vi fick ringa flera gånger för att fråga hur det går osv..

Mammisopappis: Usch vilken chock. Något som är så lätt att det händer men som man kanske inte är beredd på ändå. Vi har spärrar på våra söners hörapparater. Det är egentilgen bara en så kort period som de äter och suger på hörapparaterna. Vår tre åring slutade med det för bra länge sen, men vi har ändå kvar spärren ifall lillebror skulle få tag på hans hörapparat. Lillebror älskar äta på hörapparater och CI och alla tillbehör. Måste vara väldigt gott det där :)
Men skönt att det verkar gått bra och håller tummarna för att batteriet kommer ut!

Ja det är himla drygt! Just nu ligger vår överklagan hos Förvaltningsrätten.. Det är så högt man kan gå med en överklagan va?

mammisopappis:men oj då. hoppas det går bra med allting....