Gravid i Luleå - BF sommar / höst 2014

Vi var på rul igår och de såg då att vår lilla bebis har tre tecken på kromosomförändringar. Vi ska till en expert som kommer till Luleå imorgon och då vet vi förhoppningsvis mer. Han ska göra ett ultraljud och säga om han rekommenderar fostervattensprov. Vi ska ha bestämt oss till imorgon om vi i sådana fall vill göra det eller inte men vi bestämde oss redan igår för att göra fostervattensprovet om han rekommenderar det. Mest för att få veta om det är någon av de allvarligare kromosomförändringarna då barnet ofta inte ens överlever förlossningen. Vi har mest försökt härda ut den här dagen.

Vad bra att ni får träffa en expert så snabbt och få svar på era frågor m.m Styrkekramar till er !

Vilken mardrömsdag. Känner förstås inte er, men känner med er. Här hade ni (som alla andra) säkert sett fram emot ett "vanligt" RUL och att få tjuvkika på hen därinne och så blir ni ställda inför ett så svårt läge. Håller tummarna för att experten har svar på alla era frågor och att ni får ett bra bemötande. Vad ni än landar i för beslut gör ni det som är bäst för just er familj.

Känner med er! En fruktansvärd väntan.. Med vårt första barn såg de ett tecken på kromosomförändringar på UL i vecka 18 och vi fick vänta en hel vecka på att specialisten skulle göra nytt UL. Det var ju visserligen bara ett tecken och de sa att på många andra sjukhus krävs minst två tecken för att man ska göra ett nytt UL med specialist. Åkte hem med tårarna sprutande och den veckan var den värsta...  Men det visade sig att det inte var någon ökad risk enligt specialistläkaren. (Hon föddes frisk också). Vill bara säga att jag förstår känslan och oron, man vill bara veta. Styrkekramar!

Många styrkekramar till dig, och jag håller tummarna hårt att det går bra i morgon!

min lilla groda styrkekramar till er!

Vi ska göra KUB idag, nervös :(

Oj, vet inte vad jag ska säga annat än att jag hoppas att allt går bra för er och att jag hoppas ni får bästa möjliga hjälp och stöd!! 

Hoppas allt går bra "min lilla groda"! Skickar styrka!

Min lilla groda..jag hoppas också av hela hjärtat att allt går väl för er!!!....finns inget som är värre än oviss väntan.. Skickar allt gott 

Först var vi på ultraljudet i Luleå igår och han såg inget hjärtfel men en klumpfot och att det bara fanns en artär i navelsträngen. Så han skickade oss direkt till Umeå där först en väldigt duktig läkare gjorde ultraljud. Hon sa först att hjärtat såg bra ut men efter att ha tittat länge tyckte hon ändå att något såg fel ut så hon hämtade två barnhjärtläkare. De upptäckte ett hjärtfel som är typiskt för Downs syndrom, cystorna i hjärnan som första läkaren upptäckte och navelsträngen är också typiska för Downs medan klumpfoten mer tyder på någon av de andra kromosomförändringarna. Om det inte är kromosomförändringar är det nog ändå något mentalt handikapp. De gjorde även fostervattensprov som vi får svaret på efter lunch imorgon. Idag på morgonen ringde den andra läkaren från Luleå och när jag frågade om han hade något råd sa han att han aldrig varit med om att föräldrar hade fortsatt graviditeten när barnet varit så skadat. Vi känner också att vi inte kan utsätta ett barn för att födas med de här skadorna så idag har vi pratat med läkaren och en kurator på sjukhuset för att förbereda en ansökan om abort till socialstyrelsen som rådgör på fredagar. Efter att ha kämpat med blod, svett, tårar, tid och pengar för att få våra barn känns det fruktansvärt. Kuratorn har även pratat med oss om begravning så vi har bestämt lite nu under dagen hur vi vill ha det och imorgon ska vi berätta för vår dotter. Allt känns väldigt surrealistiskt just nu trots att jag hela den här graviditeten har känt det som att jag har ljugit när jag har sagt att vi ska få ett till barn i sommar. Jag har inte kunnat se framför mig hur jag håller det här barnet eller liknande så kanske kroppen visste att vår lilla flickbebis skulle bli en ängel. Så nu lämnar jag gruppen och önskar er alla all lycka med era barn