Syskonförsök via IVF våren 2018

Jag vet inte längre... suck.. i början hade jag ömma bröst, styckningar i livmodern, RD 6 var bara på vänstra sida, RD 9 försvann ömheten i brösten, RD 10 kalla svettningar, yr, huvudvärk till och från.. you name it. Testade negativt både RD 11 (igår) dock när jag var säker på att det var kört så börja jag att må illa och kräktes. Hade också några dragningar till ljumsken. I morse negativt igen RD12. Idag har haft ont i landryggen plus illamående på FM. TD 22/3.

Är det något du kan relatera till? Är det kört för mig? Det blev inget till frysen 

Hänger på i tråden.

Jag är 38 år. Jag och min man har tidigare gemensamma barn. Yngsta är nio år. 

Nu har vi försökt få syskon i ett och ett halvt år. Inte ett plus så långt ögat når.

Vi är utredda och man hittar inga fel. Förutom min ålder då. Nu blir det IVF. Vi ska till Carl Von Linnekliniken på onsdag för planering av IVF-behandling. 

Hej på er!

Grattis alla som plussat och lycka till alla som försöker! Känns lite läskigt att hoppa in i denna tråd, syskonförsök. Vi är inte riktigt där ännu men har redan börjat prata om när det är dags att börja. Ringde kliniken för att kolla lagarna kring syskonförsök (går via landstinget då vi kör IVF m donerade könsceller p g a att vi lever i en samkönad relation och i Sverige får man inte göra IVF m donerade könsceller privat). Allt var bättre än förväntat utom en sak. Man måste ha slutat amma helt. Det är alltså min fråga, har ni alla slutat amma innan ni startar syskonförsöken? Jag har haft som plan att inte ha någon plan för att sluta amma.... Tack på förhand!

BIM igår men fortfarande negativt resultat. TD på torsdag, jag fortsätter med kära Lutinus tills dess. 

Nej, sonen kom via IVF. Ingen pratade om låga värden eller nåt. Men men... kan inte gå tillbaka i tiden tyvärr. Igår hittade jag nåt väldigt intressant kopplat till mitt blodtyp- O lågt fertilitet och dessutom lägre äggkvalité- inget jag har någonsin hört om förut. 

Nu blev det lite fel här...
BIM plus 1. Jag hade aldrig hört det tidigare heller.. vet ej om det är sant

blodgrupper.se/blodgrupp-0/ 

 

Så här ser mina prover ut som är tagna i oktober. De ska vara bra säger de. Jag är 38. Fyllde i december. Jag vet inte hur våra chanser kommer vara med IVF. 

Min mans spermaprov är bra. Vi har gemensamma barn.

AnalysResultatReferensintervallOm provetAMH 
24,1 pmol/L
 
På grund av tekniska skäl visas alla prov som ej vidimerade. 
Provmaterial: S  
Svar ej vidimerat
Follitropin (FSH) 
4,7 IU/L
Se Provt anv
På grund av tekniska skäl visas alla prov som ej vidimerade. 
Provmaterial: P  
Svar ej vidimerat
Lutropin (LH) 
4,0 IU/L
Se Provt anv
På grund av tekniska skäl visas alla prov som ej vidimerade. 
Provmaterial: P  
Svar ej vidimerat
Prolaktin 
15,6 µg/L
<20
På grund av tekniska skäl visas alla prov som ej vidimerade. 
Provmaterial: P  
Svar ej vidimerat
Tyrotropin (TSH) 
0,93 mIU/L
0,4-4,0
På grund av tekniska skäl visas alla prov som ej vidimerade. 
Provmaterial: P  
Svar ej vidimerat
Tyroxin(T4), fritt 
11,8 pmol/L
9,0-19,0

Tack så mycket!

Jag undrar vad som gör att vissa får köra enligt långa och vissa enligt korta protokollet? Vad är för- och nackdelar?

Jag fyller på med mina erfarenheter! Vi har tidigare gjort två färskförsök, på grund av att jag hade misstänkt endometrios (men aldrig utredd) bestämdes att vi gjorde långa då det ska vara speciellt bra utifrån endo. I vår fertilietsutredning fick vi "oförklarlig barnlöshet" och alla prover såg bra om än inte topp ut. Första försöket resulterade i 15 mogna ägg men enbart ett blev befruktat. Jag låg även på gränsen till överstimulering. Blev minus av det embryo som sattes in. Inför andra omgången diskuterades att byta till korta men eftersom bara ett blivit befruktat verkade det bra att få ut många tror jag de resonerade. Denna gång gjordes ICSI och fem av tolv ägg blev befruktade, ett sattes tillbaka och resulterade i vår dotter och ett frystes ned. (Gjorde försök med det i början av året men blev minus.) Nu inför denna gång då vi bytt klinik tyckte de dock vi skulle övergå till korta då de på denna kliniken inte såg några direkta fördelar med långa för mig utan snarare risk för överstimulering. Men jag fick välja själv eftersom vi ju faktiskt lyckats med långa tidigare. Så jag har fattat det på så sätt att korta väljs framförallt om man inte hittat något fel eller om det är hos mannen felet ligger, medan långa väljs om det är ngt hos kvinnan eller om man inte får ut tillräckligt med ägg. Men som sagt bara baserat på vad läkare sagt till mig!

Blir korta nu, pga mindre påverkan och kortare. Men kändes inte helt självklart eftersom vi som sagt ändå lyckats med långa tidigare. Vi kör igång vid min nästa mens, typ om en och en halv vecka!

vill dela min glädje med mer . gjorde nyss ett clerablue digital det står 3+ villken stämmer rätt bra :) är i vecka 5+3 idag.