Problem med sköldkörteln? Del 13

Ring Hagakliniken.
Vet inte om de har avtal med Landstinget.
Superduktig endikrinolog där som inte går på referensvärden utan på hur du mår.

endokrinolog *tänkt vad svårt det ska va att stava till det*

Tack för tipset! Har hört tidigare att de ska vara bra, men att man får betala hela kostnaden själv, tyvärr. Har bokat en tid på en annan privat klinik, hos en läkare som är specialist på internmedicin och har avtal. Hoppas på att han ska vara ok. Fast nu vet jag inte om det är dit jag ska gå ändå, plussade just helt oplanerat men välkommet :). Kanske därför jag har varit så trött...Verkligen tur att TSH hunnit sjunka inom referensvärdena i alla fall.

Någon som vet om man ska vända sig till vanliga mvc eller specialist-mvc när man har hypotyreos? Hur snabbt går de med på att ta nya prover i så fall? Första tiden är ju så känslig och jag vill inte vänta med att ev höja dosen tills när den vanliga inskrivningen brukar ske.

jag pratade med spec.mödravården och de sa att vanliga husläkaren alt. endokrinologen har hand om en om man är gravid - inte dem, hypo var inte skäl nog att gå hos dem.

Tack! Då ska jag börja med läkaren jag har bokat in mig hos + vanliga mvc, får väl se hur nöjd jag blir med dem. Ibland tar ju läkarna hypotyreosen på allvar och ibland känns det nästan som om man själv har bättre koll än vad de har. Ja, ja, skönt att det finns andra här som man kan stämma av med :).

hej! behöver lite stöd här.

jag utreds för sköldkörtelsjukdom. har inte värdena i huvudet just nu (och har tappat bort pappret jag skrev upp på, men ska fråga läkaren nästa gång jag är där). har lågt TSH, så mycket kommer jag ihåg.
om några veckor ska jag göra TRH-belastning för att se hur hormonen reagerar och fungerar.
tycker hela min situation börjar bli allt jobbigare. halsen är svullen jämt (utsidan), om jag gör ngt ansträngande trycker det på ännu mer i halsen. är ofta trött och hängig som om jag hade en infektion i kroppen, ofta huvudvärk och är lite ljuskänslig vissa dagar. illamående till och från också. ibland har jag svårt med avståndabedömningar, om jag tex går i en trapp (som om huvudet inte riktigt hänger med), och får allt fler yrselattacker. tappar ord och får ofta sitta och tänka en stund på vad det heter innan jag kommer på det. vill mest bara att de ska ge mig en diagnos och gör vad som behövs för att jag ska börja må bra igen. läkaren har sagt att jag eventuellt kommer att få börja medicinera med levaxin, men mer än så vet jag inte i nuläget, vilket är jobbigt.

hur lång tid tog det för er att få diagnos? vad görs för sjukdomen (medicinskt menar jag)? är det mycket prover osv efter man börjat medicinera? ge mig all info!

Thweni. Om du har lågt T4 och högt tsh får du börja med levaxin. I så fall räcker det med blodprov för att veta var du ligger i värden för att börja medicinera. I alla fall i de flesta fall. Du kanske ligger på gränsen till låg ämnesomsättning och de vill då ta fler prover.

Har du som du säger lågt TSH är det hög istället för låg ämnesomsättning du har. Detta kan också behandlas men då blockerar man på nåt sätt produktion av T4 i sköldkörteln osv.. men detta har jag dålig koll på.

Dina symptom säger iaf att du inte mår bra och de flesta här inne känner igen oss. Man kan bli otroligt trög i huvudet, tappa ord mm mm

Lycka till med diagnos och medicinering. Det bör inte ta lång tid innan du kan börja!

Ni som opererats för hyper, hur länge fick ni vänta från läkarbesöket? HUr lång tid från att ni börjat äta levaxin tog dte innan ni hade ett ok värde för operation?

Soffeli: jo, jag vet att jag hade lågt TSH, men kommer inte ihåg värdena för T4 eller T3, men de var inte heller normala. har utretts sen februari (pga ett annat hormon också), men känner nu att jag börjar bli sämre.
skönt att fler känner igen sig iaf, då förstår ni ju hur det är till skillnad från familj och vänner, som bara tror att man är lat. inte kul!
men ja, jag hoppas att läkaren sig klar med prover efter TRH-belastningen den 24/6, så får vi se då..

min mormor har "giftstruma" och mycket troligt har jag ärvt sjukdomen. men när jag läst om hypertyreos så är det en sak som inte stämmer hos mig: man "rasar" i vikt (vilket mormor gjorde). det gör inte jag. har inte ökat i vikt heller, så jag vet inte.. men det kan ju vara för att jag äter trots att jag inte är hungrig för att jag vet att jag måste äta.. hursomhelst..

det blir väldigt mycket tankar såhär..
vad har jag att vänta mig om det nu är hypertyreos? är det medicinering livet ut? vad händer när man blir gravid? hur lång tid tar det att hitta rätt dos (ungefär)? är det vanligt att man får operera bort sköldkörteln?
(känner mig jobbig nu som ställer en massa "dumma" frågor)

Välkommen hit. Du ska inte känna att du ställer några dumma frågor här för det gör du inte. Eftersom du inte har dina värden så är det lite svårt att råda dig, men alla som har hyper går inte ner en massa i vikt. Man behöver nämligen inte ha alla symptom för att ha en störning, de utvecklar sig nämnligen olika hos olika personer. Om inte sköldkörteln rättar till sig självmant (som ex vid hypo pga graviditet) brukar det i slutändan ändå leda till att man får alla symptom då det är en fortskridande sjukdom, så länge den inte behandlas. Det gäller både hypo och hypertyreos.

Hur lång tid det tar för dig att hamna på rätt dos är i stort sett omöjligt att säga då det är väldigt individuellt. Är du under behandling och blir gravid (vilket inte rekomenderas om värdena är helt åt skogen) brukar man vid hyper få gå hos en endokrinolog för kontroller. Man brukar också ge en så låg dos som möjligt med "avstängningsmedicin" ex Tiotil, samt levaxin för att hålla värdena på en vettig nivå. Har man däremot hypo brukar man få chockhöja dosen för att barnet ska få tillräckligt med hormoner. Chockhöjning kan innebära att kvinnan inte mår bra och riskerar att få hypersymptom. Har man inte superdåliga värden vid hypo brukar det gå bra. Har man däremot väldigt högt TSH brukar det sluta med missfall alt kvinnan kan inte bli gravid.

Vid hyper så brukar man försöka stänga av körteln med ex Tiotil under 1-1,5 år efter det väntar man och ser om sköldkörteln kickar igång igen och producerar för mycket hormon eller inte. Gör den det kan man antingen ta radioaktivt jod eller operera bort den. Om det är vanligt eller inte vet inte jag men jag tror inte det är direkt ovanligt. Efter operation får man äta levaxin resten av livet. Kickar inte sköldkörteln in förmycket utan återgår till normalläge slipper man levaxin. Dör körteln dvs förtvinar får man ofta äta levaxin livet ut.

Jag hittade en matnyttig länk för er som vill veta mer om hyper och graviditet.
Kanske inte den roligaste läsningen men viktig:
www.lakartidningen.se/includes/07printArticle.php

Mvh PB