Vad händer i min kropp?

Låter som mig för 1,5 år sen. Hade samtliga symptom.

Av en slump kom Ge blod till jobbet o vi fick ta stick i fingret för att se om vi hade bra blodvärden.
Jag hade 72 i värde, under 80 är akut blodanemi, en kvinna ska helst ligga runt 125-140, har jag för mig.

Käkade järntabletter i 3 mån, men när jag inte märkte nån skillnad kontaktade jag VC. Tog prover, och de ville först skicka mig till sjukhuset för blodtransfusion med en gång. Men eftersom jag fortfarande stod upp o fungerade så avvaktade vi och bokade istället in järntransfusion. 

Visade sig att min tarm inte tar upp järn, så det spelar ingen roll hur mycket blodpudding jag äter, kroppen tar ändå inte upp järnet. Märkte skillnad redan efter första dosen, tre dagar senare hade jag färg i ansiktet, trots att jag låg hemma i influensa.
Fick tre injektioner, mådde toppen efter det. Har vågat börja träna igen efteråt. 

Orsaken till detta är dock oklart. Först kollade vi celiaki/ glutenintolerans. Gluten kan irritera tarmen såpass att håren i tarmen försvinner, vilket gör qtt järn inte kan tas upp ur maten. Men nej. Har fått kamera både genom munnen o där bak, men de hittade bara en lätt inflammation som inte borde vara orsaken till detta.

Pratade med en sköterska som sa att de har vissa patienter som kommer in o fyller på järn utan att man vet orsaken till att kroppen inte tar upp järnet. 

Går fortfarande o tar blodprover för o hålla koll på det. 

Så kontakta vårdcentralen säger jag! :)

Låter som klockren B12 brist av karaktären att det är B12 injektioner, livet ut, som är det som krävs för symtom behandling. 

Injektioner +dom nödvändiga kofaktorerna för att stödja B12 behandlingen. 

Att dina B12 relaterade blodprover ser bra ut är inte konstigt. I och med att du tar oralt B12. Blodproverna blir så gott som alltid falskt normaliserade/förhöjda då, oavsett om bristen faktiskt blir behandlad nere på cellulär nivå. 

Tyvärr är det i princip bortkastad tid att försöka få gehör i detta, hos vården. Dom är på tok för dåligt utbildade inom B12 brist. Och riktlinjerna dom har, är i princip på stenåldersnivån. Forskningen och vetenskapen inom B12 bristproblematik, är hästlängder längre fram. Dessvärre tar det lång tid för förändring och uppdatering inom vården, när det kommer till kategorin som rör just bristproblematik. (Det är inte ett intressant medicinskt ämne = låg prioriterat). 

Men du kan få vägledning och hjälp, i Facebookgruppen Vitamin B12 Wake Up. Det är välgörenhets organisationen, The B12 Society?s stöd och support grupp på Facebook. (Googla The B12 Society för bakgrunds kontroll). 

Admins och mods är utbildade i att tolka blodprovs resultat, och i att bedöma anamnesen utifrån perspektivet. Kan här existera en B12 bristproblematik? Gruppen har även medicinska rådgivare (till mods/admin teamet) som är utbildade läkare, specialister. Allting är vetenskapligt baserat, och enligt välbeprövad klinisk praxis för optimal läkning utav dom nervskador som uppstår när en B12 brist går obehandlad/inkorrekt behandlad. 

Jag är själv en utav moderatorerna i gruppen. Och jag var i din ålder, när allting brakade samman för mig. Vården har varit till ingen hjälp. Tyvärr. Den där gruppen räddade mitt liv. 

Jag tar ej rådgivning utanför gruppen. Dels pga att tidsåtgången blir för stor, om jag inte håller fast vid denna princip. Men, också på grund av att jag inte har samma tillgång till hjälpande resurser utanför gruppen. 

Allting är självklart 100% gratis. Gruppen är 100% uppbyggd på volontärer. Ingen affiliate skit eller annat tvivelaktigt. 

Råkar man vara väldigt dålig på Engelska, så är det helt okej att skriva inlägg och kommentarer på sitt modersmål. Vi använder översättningsfunktion. Alternativt, tar då jag specifikt svenskarna. Om jag har tid/möjlighet. 

Om du känner igen många av dessa symptom, kanske det är bra att få det uppkallat åtminstone?

https://neuro.se/diagnoser/ms-multipel-skleros/symtom-vid-ms/

MS och långt gången B12 brist (sorten som kräver B12 injektioner) har så gott som identisk symptombild med varandra. Du kan även få lesioner i både ryggmärgen och hjärnan, av B12 brist, som liknar de som uppstår vid MS. 

Men ja. En MRI på rygg (hela) och hjärna, skulle vara lämplig i TS fall. Speciellt om hon aldrig har fått den typen av undersökning tidigare. 

Själv har jag både degenerativa förändringar i ryggen, och vitsubstans förändringar i hjärnan. Pga just B12 brist, som inte blev korrekt behandlad under flera år (vården är bedrövligt okunnig på B12, tyvärr). 

Alltså ändå kul att du nämner det med glutenintolerans. 
gick till läkaren när jag var 12år för att jag inte växte och gick upp i vikt som jag skulle tydligen.
och då kollade de min tarm och sa att jag inte hade hår i tarmen. Och då sa de att jag har glutenintolerans.

jag åt glutenfritt väldigt många år, men under tonåren valde jag att börja äta vanligt, och märkte inte av någon skillnad. Så har ätit vanlig mat sedan dess.

och jag har nämnt de här för en av läkarna jag gick till, och han tog blodprov på mig som visade att jag inte har glutenintolerans/celiaki. ifrågasatte då om ett blodprov "betyder mer" än en kamera i tarmen. Och läkaren sa då att de inte var så kunniga om gluten vid den tiden. 

är en tjej på 32år, inge alkohol,nikotin,koffein eller droger.
160cm lång, 60 kg.
tränar inte men rör på mig varje dag. 

lider i stort sätt varje dag av nedan symptom, vissa dagar lite bättre, men mår aldrig helt bra? 

Suddig syn 

Hjärndimma

Dålig balans 

Muskelsvaghet i rygg 

Yrsel 

ostadig gång

Stickningar i underarmar, vader fötter och händer 

Hög puls

Svimningskänslor

Andfåddhet 

Förstoppning 

Svag 

Orkeslös

någon som har förslag på vad det kan vara?
äter varje dag b12, d vitamin och magnesium.
runt mens äter jag även järn.

har själv läst mig till att det låter som b12 brist? Men senaste provtagningen visade P?Kobalamin Resultat: 370 pmol/L. 

Har vid 2 gånger i mitt liv haft brist på folsyra, men det har ordnat upp sig när jag ätit tablett.