Allergitråden

Agnes72: våran förskola sa hela tiden nej, nej, nej till våra förslag om mat till minstingen. Det var typ "så här är det här, och så ska det vara" Tills vi fick brev från dietisten om hur Neelah ska äta, och vi tog med det till förskolan, två dagar senare hade vi informationsträff för alla inblandade kring våra barn och visst ser du De gör som dietisten skriver!!! De sa innan att de ALDRIG ger ersättning på förskolan tex, och de ger inte mellanmål på förmiddagen, men numer gör de det till Neelah Trägen vinner...

Dietisten kollar inte bara det totala intaget/dygn, utan även på hur de kalorierna är fördelade över dygnet och hur portionsstorlekarna är, näringsämnen de får i sig (inte bara kalcium och kalorier) mm. Och så råd för att öka portionsstorlekar, öka matglädje, väcka aptit.
När du talar med dagis om maten så ta just upp att han ska orka en hel dag på dagis, att tillgodose sig den pedagogiska verksamheten

Lösningen. Huset är en fristående villa precis intill skolan. Villan ligger lika långt ifrån skolgården som det är från klassrummen inne i skolan ut på till skolgården på rasterna. Det är oroliga för säkerheten och det är jag också. Men det finns regler och lagar som reglerar sånt så det måste kommunen fixa iaf. De tycker att lösningen är bra för W men att de andra barnen isoleras - blir inte W isolerad också? Jag vet inte vad dom vill ha egentligen en fristående byggnad på skolgården? Blir ju lika isolerat där iaf + att ska dom bygga helt nytt så kommer inte Wiking kunna börja till hösten utan måste vänta och då finns risken att han får börja till hösten 2012 tillsammans med sin yngre bror. Sen mitt i allt det här så tycker någon förälder att det finns ju fler barn med speciella behov som kan gå med Wiking i stället för deras barn, men vad är skillnaden varför ska just barn med speciella behov då isoleras, dessa barn behöver lika mycket socialkontakt som de andra barnen, men "normala" barn ska få gå som vanligt. Vissa frågor är alltså så låga så ni vill inte veta. Det är ungefär som att vi ska göra som usa gjorde förr att färgade hade egen toalett och vita en. Men i det här fallet ska friska gå i vanlig skola medans min son och andra barn med speciella behov ska hållas utan för och då isoleras precis på det sättet som de inte vill att deras barn ska göras. Blir så upprörd så jag uhhhh. magsår är nära och det är långt tills saken är löst. 

Vad jag ville med inläggen är att ni måste börja förbereda kommunen i tid (vi började för 2½ år sen) men kommunen började inte ta tag i saken förens okt 2010. 

Hur har det gått hos dietisten.
Jag har haft mycket runt omkring mig, så jag har först idag hunnit riktigt läsa igenom vad du skrivit.

Jag är lite snabb och läser inte igenom allt här.
Tyvärr vart dietisten sjuk, så vi väntar på ny tid. Under tiden fyller vi och förskolan i listan och sonen äter som aldrig förr?! Han har provat Alpro Yoghurt idag. Måste ju tro på dem, men blir överraskad.

Han är lika misstänksam hemma, så det gör ingen skillnad.
Är oftast omöjlig att få till att smaka. Ibland kan han inte äta sådant han brukar, då vänder det sig och han klöks av blotta åsynen.

Läkaren ser ingen anledning att misstro proverna som tagits, då vår son enkom har problem med förstoppning. Det har blivit bättre sen han är strikt mjölkfri. Men han får movicol, den går inte att minska.

Lösningen. Huset är en fristående villa precis intill skolan. Villan ligger lika långt ifrån skolgården som det är från klassrummen inne i skolan ut på till skolgården på rasterna. Det är oroliga för säkerheten och det är jag också. Men det finns regler och lagar som reglerar sånt så det måste kommunen fixa iaf. De tycker att lösningen är bra för W men att de andra barnen isoleras - blir inte W isolerad också? Jag vet inte vad dom vill ha egentligen en fristående byggnad på skolgården? Blir ju lika isolerat där iaf + att ska dom bygga helt nytt så kommer inte Wiking kunna börja till hösten utan måste vänta och då finns risken att han får börja till hösten 2012 tillsammans med sin yngre bror. Sen mitt i allt det här så tycker någon förälder att det finns ju fler barn med speciella behov som kan gå med Wiking i stället för deras barn, men vad är skillnaden varför ska just barn med speciella behov då isoleras, dessa barn behöver lika mycket socialkontakt som de andra barnen, men "normala" barn ska få gå som vanligt. Vissa frågor är alltså så låga så ni vill inte veta. Det är ungefär som att vi ska göra som usa gjorde förr att färgade hade egen toalett och vita en. Men i det här fallet ska friska gå i vanlig skola medans min son och andra barn med speciella behov ska hållas utan för och då isoleras precis på det sättet som de inte vill att deras barn ska göras. Blir så upprörd så jag uhhhh. magsår är nära och det är långt tills saken är löst. 

Vad jag ville med inläggen är att ni måste börja förbereda kommunen i tid (vi började för 2½ år sen) men kommunen började inte ta tag i saken förens okt 2010. 

Även om ditt inlägg inte var riktat till mig så gav det mig en hel del bra tips. Dottern går ju inte upp som hon ska i vikt. Hade hoppats på 10 kg vid två år men tyvärr verkar vi inte ha lyckats  Hon hade gått upp till 9,8 kg men nu har hennes astma varit dålig och då är aptiten också dålig vilket har resulterat i ett vikttapp på ca 0,5 kg, suck! Nu har hon senaste dagarn börjat klättra upp igen och har nu nått 9,5 kg igen. Snart får vi nog fira 10 kg  Normalt äter hon väldigt olika, ibland funkar kyckling, ibland inte. Ibland funkar köttfärs, ibland inte osv. Så det är svårt att ha koll på vad som passar för dagen. Korv funkar iof nästan alltid så det får hon ofta  .

Jag ska testa salt på avokadon. Hon äter lite avokado men inga mängder men med lite salt kanske det kan bli mer. Vi berikar all mat med duocal och calogen så fett ska hon få i sig. Tycker vi får rätt dålig hjälp av dietisten faktiskt. Hon lyssnar och tror på oss och är bra så men tips är hon dålig på att ge. Det enda de har sagt är att vi inte ska ge sötsaker mellan måltiderna för att hon ska vara hungrig och äta bra vid maten. Efter kvällsmaten blir det alltid någon efterrätt eller snacks för att få i henne mer.

Fast här blir jag VÄLDIGT tveksam till läkaren. Vad beror förstoppningen och matvägran på anser läkaren då? Och sen när är RAST och pricktest= FACIT?

Ser du på de som håller till här i trådarna så är det nog vanligare att det inte visar på tester än att allergierna visar sig på tester.
Min son är enligt RAST och pricktestet som togs när han var 7 månader inte ens allergisk mot vete. Han reagerar på ytterst små mängder som inte ens är mätbara.... Och det vet vi endast pga att vi har uteslutit det ur kosten och sedan sett hur han reagerar när han fått i sig saker av t.ex misstag... Sen visade det senare på patch på honom, men det är inte alla det gör det heller. Man måste gå på symptom och inte på ett blodprov!!!