• Mamma I

    Läkare på Alva vill utreda mitt helt välfungerande barn!


    Jag vill dela en situation som har lämnat mig helt kokande inuti. 
    Min lille pojke, 6 år, går på regelbundna besök på Alva barnklinik sedan flera år tillbaka. Han har förstoppnings besvär, till största delen beror det på att han håller sig, istället för att gå på toaletten (vanligt problem för barn nuförtiden). Han var bara 1,5 år när han började med det, och problemen har fortsatt genom åren och han har lite läckage, så det är ju verkligen något som vi behöver komma till rätta med. Han var ju så liten när det blev så här, och han har ju ingen referens riktigt hur det känns när funkar bra, så det är svårt att bryta. 
    Först nu kan jag se stora förbättringar, och är så lättad över det. 
    På Alva har hjälpen bestått av att skriva ut Laxido junior, och gå igenom toalettrutiner. Och när detta inte har lett till några förbättringar så vill dom öka dos, och flera toalettbesök/dag, för en redan pressad unge? Detta går bara inte att få till, det blir faktiskt värre. 
    Det som tillslut har gjort en förändring, det är att jag har pratat med honom om kretsloppet, både i kroppen och i naturen, att han har fått en förståelse för att man gör sig av med kroppens slaggprodukter och det tar jorden hand om och det blir växter och liksom får förstå poängen vinsten med det hela. Koppla tillbaka till biologin. Inte vet jag, men det har iallafall lett till att motståndet har gett med sig. Och det här enkla får man inte från sjukvården..
    För några veckor sedan hade vi tid på Alva, jag berättade glatt för (som vanligt ny läkare) om framstegen, men den här läkaren var inte intresserad av det, hon var inne på något annat. Hon var läkare på BUP, och tillfälligt på Alva. Hon började fråga ut mig, hade vi någon i släkten, som är ?udda?, sådär. Vad jag jobbar med. Följt av frågor ang min pojk, har han svårt med kläder, får han låsningar, ang mat, relatera till andra barn, förskolan osv, pratade om bredare utredning, gav mig en broschyr om neuropsykiatrisk sjukdom. Hon tror att han inte känner kroppens signaler, som andra. Och när hon säger att det kan bli svårt med vanlig förskoleklass till hösten, då först förstår jag vad hon är inne på, och jag försöker desperat få läkaren att förstå att hon är inne på helt fel spår. 
    Jag säger till henne att om hon pratar i fem minuter med min pojk, så skulle hon se att han har inte några såna här problem, men hon säger att hon ?ser? det här, han ville inte gå in i mottagningsrummet, så hon ser det. Jag är helt paff nu. Och det säger jag till läkaren. Jag har aldrig någonsin tänkt på något sånt här ang min pojk, och ingen annan heller!
    Den här lilla ungen är i sånt samspel så man blir alldeles lycklig av att umgås med honom. Han har inga som helst kognitiva svårigheter, han har inte ett enda av det som kännetecknar neuropsykiatrisk diagnos/sjukdom. Han har tvärtemot lätt för allt det som räknas upp där. Den här lilla ungen är så välfungerande som möjligt är! Och jag är helt förbluffad över att läkaren gör en sådan bedömning! Och jag vet inte vad jag ska ta mig till där i mottagningsrummet för jag inte blir trodd när jag försöker tala för min son! Läkaren tror bara att jag inte vill ha ett annorlunda barn! 
    Hon tittar förundrat när min pojk säger något till mig och ler, och säger att hon ser tecken på att han kan vara i samspel ändå. 
    Det här var så obehagligt, en läkare, med den auktoritet och trovärdighet som yrket för med sig. Min lille pojk som inte på många år än, kan tala för sig själv i en sån här sak, eller prestera på beställning, och jag som mamma, blir inte trodd. 
    Jag kommer göra allt jag kan för att min pojke inte ska bli utsatt för det här.
     
    Det är så fel och det bör påtalas och det bör uppmärksammas. 
    /Fruktansvärt arg mamma. 
  • Svar på tråden Läkare på Alva vill utreda mitt helt välfungerande barn!
  • Anonym (Mami3)
    Anonym (Sia) skrev 2023-03-14 06:04:20 följande:
    Det vet inte du heller, du bara antar. Är det som ts skriver är det för dåligt bemötande. Du är väldigt styrd över din egen situation och dina egna barn. Ts pratar om sitt barn inte barn med npf i allmänhet eller dina barn så du behöver inte ta åt dig. Uppenbart att folk i tråden med barn med npf blir förolämpade men det handlar inte om er, det handlar inte om era barn. Det är fullt naturligt att reagera om man ställs inför en sådan situation som ts. Klart hon blir orolig och ledsen, när hon inte alls känner igen sitt barn i att ha dessa svårigheter och läkaren börjar prata om hur jobbigt det kommer bli för honom. Utan att ens ha pratat med barnet. Man kan inte föra fram en sådan åsikt utan att ens göra en undersökning av barnet eller prata med det. Och utredningar görs väldigt mycket mer idag, det är också därför köerna ökat. Det låter närmast hysteri på vissa håll. Jag vet inte vad det är för mottagning ts varit på men är det en privat så tar de gladeligen emot patienter för utredning.

    Det jag reagerade på var ts mening om att hennes barn kan ju inte ha en diagnos eftersom han är så i samspel att man blir alldeles lycklig och att han är ju så smart och fin. Helt omöjligt att han har en diagnos då!

    det kanske är omöjligt att han inte har en diagnos  men knappast på de kriterierna. Mitt barn var också i samspel och har alltid varit, och är smart och fin. 


    Ts skriver som om barn med diagnoser inte skulle kunna vara så fin och bra som hennes lille.
    Jag fattar väl att hon inte menar så men det kommer ut så, och det är väl inte konstigt att man som npf-förälder reagerar?

  • Anonym (Mami3)

    Ts: Om varken du, förskolan eller bvc har märkt något med din son som verkar annorlunda eller för tankarna till npf tycker jag du helt enkelt ska strunta i läkaren. Se till att byta läkarkontakt om det blir några fler läkarbesök.

    Ovan är ett citat (funkar bara att citera ibland här)


    Varken jag, bvc eller förskola märkte något på mitt barn heller. För hans svårigheter kom i dagen när det blev andra/större krav i skolan. Med det sagt säger jag inte att ta barn har en diagnos.

  • Limajo
    Anonym (Mja) skrev 2023-03-13 22:14:18 följande:
    Och folk med npf-diagnoser i familjen har reagerat styrt av sina upplevelser på TS beskrivning av besöket.

    Ja, möts man ständigt av inskränkta och okunniga fördomar är det kanske inte så konstigt att man reagerar och vill syna dessa? 

  • DVQ
    AndreaBD skrev 2023-03-13 23:36:07 följande:
    DET är en annan sak. Har också råkat ut för en sån fysioterapeut faktiskt. Poängen är - fysioterapeuten är ju inte direkt i nära samarbete med utredningsteam och van att slussa vidare folk dit. Hon har ju inte kunskap och inte heller tagit till nån expert, så som man har gjort här. 
    När du skriver att man "tagit till" en expert låter det som att mottagningen anmodat barnet att träffa en BUP-läkare.

    I själva verket rör det sig om en läkare från BUP som för tillfället råkade jobba på Alva. För allt vad vi vet skulle det kunna vara för att det inte fungerade så bra på BUP.

    Jag har faktiskt träffat vårdpersonal som snöat in på sitt specialområde så till den milda grad att jag fått en ursäkt från dennes chef i stil med "eh ja, han har den bakgrunden" efter att ha konstaterat att perdonen ifråga betett sig helt olämpligt och varit ute i ogjort väder. Så jag är inte helt främmande för att sådant kan hända.
  • Lenobia
    Anonym (Mami3) skrev 2023-03-13 19:36:15 följande:

    Jag kan inte citera men det kan vara så att man börjar utreda en diagnos men ser en annan under utredningens gång och då ändrar på utredningen.

    Så det kan vara så att man inte riktigt vet exakta diagnosen som man tror att det ska vara. Mitt barn började utredas för ADD men redan vid första tillfället så upptäckte de på bup att det inte stämde utan lutade mot autism istället.

    Tror även att barn som får diagnosen sent som mitt barn inte är så atypiska när de växer upp, det syns och märks liksom inte när kraven är låga, förskola funkar och hemma funkar osv, och lågstadiet kanske funkar det med men så plötsligt kommer helt andra krav på både hur skolan lär ut (mycket självständigt arbete blir svårt för NPF som behöver tydliga strukturer), det blir en annan typ av vänskap mellan barnen och sedan kommer även puberteten.

    På mitt barn märkte jag inget tills de på bup sa autism och lite pusselbitar började falla på plats. Autismen märks även mer ju äldre han blir och får andra krav på sig i samhället. 


     


    Värst vad du överdriver. Jag har NPF-AS. Inte hade jag problem med mycket självständigt arbete. Inte heller behöver jag tydliga strukturer. 
  • DVQ
    Anonym (Mami3) skrev 2023-03-14 06:26:19 följande:

    Ts: Om varken du, förskolan eller bvc har märkt något med din son som verkar annorlunda eller för tankarna till npf tycker jag du helt enkelt ska strunta i läkaren. Se till att byta läkarkontakt om det blir några fler läkarbesök.

    Ovan är ett citat (funkar bara att citera ibland här)


    Varken jag, bvc eller förskola märkte något på mitt barn heller. För hans svårigheter kom i dagen när det blev andra/större krav i skolan. Med det sagt säger jag inte att ta barn har en diagnos.


    Men om varken du, bvc eller förskolan märkte något i förskoleåldern, tror du att en läkare som träffat ditt barn i en kvart skulle ha varit kapabel att upptäcka diagnosen?

    Jag säger inte att det är omöjligt att ts barn har en diagnos, bara att läkarens bemötande var oerhört märkligt och oprofessionellt.
  • Anonym (Mja)
    AndreaBD skrev 2023-03-13 23:36:07 följande:
    DET är en annan sak. Har också råkat ut för en sån fysioterapeut faktiskt. Poängen är - fysioterapeuten är ju inte direkt i nära samarbete med utredningsteam och van att slussa vidare folk dit. Hon har ju inte kunskap och inte heller tagit till nån expert, så som man har gjort här. 
    Fast det där är ju din tolkning av vad som skett. Eller så var det en läkare från BUP som just då fick hoppa in pga resursbrist och som såg allt genom sin syn på problematik hon fått. Det förtäljer inte historien.

    Och jo, en fysio kan ha kunskap. Och det var inom vården, vilket jag ville lyfta som min poäng när du sa att det aldrig utreds i onödan inom just vården.
  • AndreaBD
    Anonym (Mja) skrev 2023-03-13 22:14:18 följande:
    Och folk med npf-diagnoser i familjen har reagerat styrt av sina upplevelser på TS beskrivning av besöket.
    Men de vet mycket mer om ämnet, de lever med det. I TS situation skulle jag nog vända mig just till föräldrar till barn med NPF. Om det inte finns anledning till misstanke på NPF så skulle de nog också se det. Men TS håller ju uppenbarligen tillbaka en hel del här.
  • AndreaBD
    Anonym (Mja) skrev 2023-03-14 08:40:53 följande:
    Fast det där är ju din tolkning av vad som skett. Eller så var det en läkare från BUP som just då fick hoppa in pga resursbrist och som såg allt genom sin syn på problematik hon fått. Det förtäljer inte historien.

    Och jo, en fysio kan ha kunskap. Och det var inom vården, vilket jag ville lyfta som min poäng när du sa att det aldrig utreds i onödan inom just vården.
    Men att TS inte förklarar närmare varför den där BUP-läkaren var där säger ju något? 

    Det är klart att en fysio KAN ha kunskap. Alla kan ha det. 
  • Anonym (Mja)
    Limajo skrev 2023-03-14 06:39:58 följande:

    Ja, möts man ständigt av inskränkta och okunniga fördomar är det kanske inte så konstigt att man reagerar och vill syna dessa? 


    Men det gör det inte bättre eller mer okej. TS reaktion är okej att få för någon också, oavsett om du med din bakgrund vill det. Om man går in för att få en diskussion om hur man gör kanske med en medicinering eller ska lyfta något som börjat fungera och möts ev en okänd läkare som utan att ens prata med barnet har bestämt att det är en annan sak än vad någon överhuvudtaget som jobbat eller träffat barnet lyft innan så är det en normal reaktion att just reagera.
Svar på tråden Läkare på Alva vill utreda mitt helt välfungerande barn!