Aj katten, jag brukar ha full koll på att börja en ny tråd innan den gamla tar slut men missat det denna gång, hoppas så många som möjligt i den gamla hittar hit.
Här samlas vi med barn som har problem i njurar och urinvägar. Vi stöttar och peppar varandra och hjälper till med ev svar på frågor.
Den gamla tråden:
www.familjeliv.se/Forum-3-22/m47879078.html
Kram Anna
Ja, vi får väl se hur det går. Jag kanske inte heller känner mig bekväm, omöjligt att säga förrän vi är där. :)
Hon kan vara rätt så vild också, men också väldigt lugn mellan varven. Så vi får väl se hur det går, helt enkelt :)
Jag får försöka jobba på flaskan... hon tog den ju faktiskt innan den senaste UVIn i mitten på mars, men sedan dess är det stopp. Men jag har ju lite tid på mig att få henne att gilla den :)
Haha, ser att du skriver flaxa... hon flaxar nåt enormt, hon tror kanske att hon kan flyga? :)))
Hej!
Nu har vi äntligen fått ett första DMSA-svar, det har tydligen blivit fel på något sätt så svaret "poppar" inte upp och "finns" inte heller på det vanliga stället... Iaf så har jag fått reda på att det är 62 och 38%, höger sida är den som är sämre (stämmer med UL som gjordes, det var på den sidan det var hydronefros).
Det gick faktiskt att se även på DMSA, den "plutten" som skulle visa njuren var klart mindre på den sidan...
Hur är % för era små? Har ni koll på om 62-38 är dåligt eller jättedåligt? Det ska väl egentligen vara max 45-55 för att anses normalt?
Ha det gott!
Jag har ingen uppfattning om hur dåligt resultatet är, Hildings är inom normalspannet, sist tror jag det var 50-50 precis. Vad sade läkaren?
Idag ringde de från Göteborg. Än så länge kommer de att avvakta operation och köra på antibiotika och undersökningar. Däremot platsar han inte i studien eftersom de har sett tecken på avflödeshinder. De kan inte se någon tydlig förträngning och de vet inte om avlödeshindret är ett faktiskt hinder eller om det är refluxen som är så kraftig att det är därför det rinner av för sakta på hö. sidan. Som flera i tråden nämnt så avvaktar de helst operation tills efter 1 år om det går. Det finns en liten chans att felen växer bort av sig självt och det vore ju såklart det allra bästa! (Fast det lät inte som om hon trodde att det skulle växa bort)
Det var barnläkaren som skickade remissen som ringde, eftersom hon uppmärksammade att det blivit konstigt med svaret. Hon sa inte mer än 68, 32, och att jag skulle ringa Nefro och be dom kolla på det andra stället så att de hittar svaret. Detta har jag gjort, väntar på att Nefro ska ringa tillbaka och berätta mer.
Aha, de vill helst inte operera före ett års ålder? Intressant... är det för att det kan växa bort alltså? Bra att han mår bra nu iaf, för det hoppas jag att han gör fortfarande!
Hej igen,
Idag ringde nefro, det var tydligen 38-62, lite bättre alltså än jag trodde. Dock så kommer vi förmodligen att behöva göra en MAG3 samt fler UL. UL känns ju dock som att det kvittar, kan göra hur många som helst :) Beslut skulle tas efter MUCG, samt av en överläkare, men han verkade tro att det var troligt. Han var inte överläkare själv, ST kanske, jag frågade inte :)
Vad gör dom på MAG3? Är det kontrastvätska i blodet?
Trevlig helg!
hello
behöver ett litet tips..
Vi har tid med våran lilla tjej till nefro solna, på kallelsen står det att vi ska ta med urinprov. Sist vi tog urinprov var på barnakuten och det tog över 3 timnmar att få. (fick sitta med mugg å vara beredd. :P)
Finns det något annat sätt än att behöva sitta med en mugg mot rumpan på henne i flera timmar? :)
vet i katten om ryggen klarar det :P
Jag hoppar in här!
Jag har en liten kille på nyss fyllda 4 år, han fick sitt första njurstensanfall för 1,5 år sedan. Det händer att han får känningar lite då och då, men nu vet jag hur vi ska behandla honom och vad vi ska undvika för mat.
Det här är nog något som han ärvt från min mans familj, där alla män har njursten från sena tonår, vår kille var bara lite tidigare än sina släktingar.
Vi har valt att undvika den traditionella sjukvården, de ger ändå bara voltaren och säger att vi ska avvakta några veckor. Vi har valt att gå till en vän som är naturläkare, hon behandlar honom och han blir bra på en gång. Det här sker några ggr/år. Själva problemet får han leva med, men vi gör vad vi kan för att få honom att må så bra han kan.
Det är jobbigt att se ett så litet barn krypa runt på händer och knän för att försöka undkomma smärtan....
För övrigt fick vårt yngsta barn (ett år) en sjukdom vid årsskiftet som kan drabba människor med sänkt njurfunktion. Jag funderar på om hon kanske har något knas med sina njurar också...
