Dysmelister 4
Då var det dags för en ny tråd! Välkomna!
TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2011-05-31 05:53
Nu finns vi även på Facebook! Där finns vi i en sluten grupp som heter Dysmelitråden.
Sök gärna upp oss där!
Då var det dags för en ny tråd! Välkomna!
TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2011-05-31 05:53
Nu finns vi även på Facebook! Där finns vi i en sluten grupp som heter Dysmelitråden.
Sök gärna upp oss där!
här har det skrivits!!! jag börjar med att skriva välkommen till Evven coh Nena84!!
Ulrika45 jag hade ringt till hennes föräldrar direkt och förklarat vad som hade hänt och bett dem prata med dottern. Sen kan man kanske själv också prata med barnet efter det. Så hade jag gjort.
på fredag har vi äntligen fått tid till usö o få träffa en läkare. ska bli så skönt o få komma i väg o prata me nån som vet nått o se va dom har o säga om milos lilla stump..
tycker dock de tog lång tid innan vi fick tid en månad hinner han ju bli..
tog de lång tid för er att komma i väg första gången??
Ullrika45: förstår du blir ledsen man e ju så beskyddande mot sina barn o nu när jag fåt Milo vill ja bara skydda honom ännu mer..
Barn kan va så elaka o tanklösa eller så är det väl okunskap..
Ja tänker mycket på hur det kommer bli för Milo när han ska börja skolan o hur andra barn kommer se på honom..
Men vi ska göra vårt bästa för att ge honom bra självförtroende o bli en stark kille i sig själv så han kommer klara av det bra..
Jag hade nog ringt tjejens föräldrar först, se va dom har o säga o hoppas det e vettiga föräldrar tyvärr finns det ju en del nötter till päron där ute..

Vemund har ju ingen "allvarlig" dysmeli så han var 1 månad när vi första gången fick träffa teamet på Astrid Lindgrens.
Sedan har vi varit där 2 gånger till tror jag, eller hmm, är det bara en gång? Jo.. Vi skulle kallas nu i maj, men än jag jag inte hört nåt.
(Vi bor på Gotland.)
Daniel kom till specialistläkare när han var 6 veckor gammal, jag förstår att ni har bråttom och vill veta mer Nena, men när de är så små är det så mycket som är oklart ändå. Ben som inte syns på röntgen osv gör att man ändå inte får särskilt exakta besked. Ni får ta det med ro!
Ulrika, jag säger som Jelena, prata med flickan. "CP" och liknande begrepp betyder nog inte så mycket för barn i den åldern, de har ingen större koll på vad det innebär. Men jag förstår att ni är jätteledsna!!
Jelena och jag har funderat på om vi skulle försöka flytta vår kära dysmelitråd till Facebook istället. Vad tycker ni? En sluten grupp, som inte vem som helst kan komma åt. Åsikter, idéer, vad tycker ni??? Jag skulle aldrig i livet vilja tappa kontakten med er, denna tråd och ni tjejer har betytt så otroligt mycket för mig de senaste par åren! Puss!!
Själv hänger jag mest på Fejjan just nu så jag har inget emot att ha tråden där istället, men ni andra får bestämma. ![]()
Hänger gärna med till FB! Imorgon kl 7.30 startar de oss! Pirrigt..