• SofiaD

    Kranial Synostos #6

     Välkomna hit!

    Nu var det dags för en ny tråd för alla oss med barn som har eller har haft någon form av kranial synostos. Här samlas vi som varit med om operation eller som står inför den, och allt vad det innebär, och diskuterar och ventilerar!

    Nya som gamla deltagare är varmt välkomna hit!



    Länk till Sahlgrenskas info om kranial synostos, väldigt bra info!

    http://www.sahlgrenska.se/upload/SU/omrade_oss/plastik/kraniobroschyren.pdf

    Länkar till vår förra mycket givande trådar:







    www.familjeliv.se/Forum-3-22/m37395769.html

    www.familjeliv.se/Forum-3-22/m40061506.html

    För att vi ska ha bättre koll på varandra kommer en liten lista över oss. Hojta till om någon mer vill vara med på listan eller om något saknas! Glad



    *Lovali/Louise med Eric som hade Metopica Synostos, op. Sahlgrenska vid 5 månaders ålder (fjäderop.)

    *Clavi/Nina med Hugo som hade unicoronal synosotos, Plagiocephali, och sagittal synostos. Op på Sahlgrenska vid 4 månader. Har 3-4 operationer kvar nån gång i framtiden.

    * mih/Lina med Elvira som hade sagittal synostos. op. på sahlgrenska när hon var 11 månader.

    * SofiaD med Oskar opererad (ej fjäder) för sagittal synostos på Sahlgrenska 11 månader gammal.

    *Karin(kaka1)med Anja som hade Sagittal synostos(båtskalle) Op. Astrid Lindgren vid 5 månaders ålder med sk TT-plastik (ej fjädrar)

    *Lisa (Laisa) med Emmy, opererad för sagittal synostos på sahlgrenska vid 18 månaders ålder.

    * Mimo med Gustaf 3 månader som hade metopica synostos. Op april -08 på Sahlgrenska.

    *ObladiOblada/Linda med Ebba 2 år. Höger sidig Unicoronal Synostos. Opererades på Sahlgrenska 14 månader gammal

    *Katja (Lequisha) med Gabriel 8 månader. Sagittal synostos. Opererades i Portugal 7 månader gammal. Tog bort skallben, ej fjäder.

    * Elinor(ella 73)med Felicia 3 år Sagittal synostos opererades 6 månader på Östra i GBG pga att hon är hjärtbarn oxå.

    *Camilla med Liam 1 år imorgon den 13 mars. Sagittal Synostos och dubbelsidig Lambdoideasynostos opererades på Sahlgrenska 8 månader gammal.

    *Myggan Larsson med Filippa 8mån. Hon hade Metopica och opererades 18 dec-07,då hon var 5 månader gammal på Sahlgrenska.

    *Carina (Carmor) Carl 14 mån opererad på sahlgrenska när han var 8 mån för sagittal synostos

    *Charlott Brask med Leopold 11 månader, opereras för Unicoronal Synostos den 28 april 2008.

    *Marie, med Victor 071125, metopica synostos, op på Sahlgrenska i början 14 okt -08

    * Marie (Savadi), med Milian 071207, opererad för Metopica på Sahlgrenska 7/5 -08

    * Sussi (sajf1) med Zigge 5 mån opererades (fjäder) för sagittal synostos på Sahlgrenska 9/9-08  

    * Narrev, dotter opererad 1 år gammal för sagittal och bicoronal synostos på Sahlgrenska feb -07.

    * Shanti 81/Heidi med Aron op 2/2 2009 vid 8 månaders ålder på Sahlgrenska. 3,5 suturer slutna.

    * Busbergs mamma/Jessica med Busberg op 3,5 mån gammal för Metopica synostos på AL.

    *Singletta. Op 27/1 -09 på Sahlgrenska

    *AngelicaK. Op 28/1 -09 på Sahlgrenska

    *Shanti 81/Heidi med Aron. Op på Sahlgrenska 17/2 -09 vid 8 månaders ålder för sagittal- och unicoronal synostos.

    *Taru med Joel. Opererad 3,5 mån gammal, 10/2 -09 på Sahlgrenska

    {#lang_emotions_heart}www.familjeliv.se/Forum-3-22/m34845251.htmlwww.familjeliv.se/Forum-3-22/m32049594.htmlwww.familjeliv.se/Forum-3-22/m29385334.html


    ♥♥♥ Mina 3 ♥♥♥
    TRÅDSTARTARENS TILLÄGGSKOMMENTAR 2009-05-10 11:27
    * Nikas (Alexandra) med Liam, opererades för Metopica vid 6 månaders ålder på AL.
  • Svar på tråden Kranial Synostos #6
  • MymlanMy
    sajf1 skrev 2009-04-22 21:15:34 följande:
    [citat]
    Vad trist singletta.trodde min var borta o nästan tjöt,innehöll oxå dom fotona,men hittade som tur var den under badrumsskåpet(en viss liten kille hade pillat under den).Skittrist för dig....

    Vilken tur du letade och hittade den! Puh! Förstår du blev svettig!
  • mih

    Har varit på 3års kollen nu.
    Träffade han den "nya" läkaren Giovanni. Han tyckte väl att Elvira såg fin ut, men han har skrivit en remiss på en tryckmätning. Elvira klagar ibland på huvudvärk så han ville utesluta att hon inte hade för högt tryck. Så nu e det bara att vänta o se.

     Ni andra som har varit på 3årskoll, var har ni varit avd eller mottagningen?
    Vi var på avd, när vi kom så visste dom ionte att vi skulle komma, sen ville dom skriva in oss för operation, när jag sa att det var 3årskoll säger hon att då ska ni ju vara på mottagningen. Jag visade henne kallelsen där det står avd 41 då blev alla mer förvirrade än innan. Så sticker chefen ut huvudet från sin dörr och frågar om det e Elvira som har kommit, JA. Hon ska vara här för hon ska göra ct utan narkos. Snacka om snurrit ställe, borde kanske jobba lite på sina rutiner!!

  • Clavi

    Hej jag har fått sommarschema nu och vi kan komma på träffen. Hur har ni andra tänkt att bo?

  • MymlanMy
    Clavi skrev 2009-04-27 13:39:01 följande:
    Hej jag har fått sommarschema nu och vi kan komma på träffen. Hur har ni andra tänkt att bo?
    Eftersom jag varit deltidsstudent under den här terminen har jag studentkort som ger rabatt på Scandic hotellen. Funderar på att utnyttja detta om det finns rum att boka den helgen vi ska träffas. I så fall stannar vi en natt, natten mellan lördag och söndag.
  • Laisa
    Tjolahopp!
    Vilket helt fantastiskt väder vi haft i helgen, antar att alla haft det lika varmt och gott!! Här monterades studsmattan upp, till barnens enorma glädje

    Shanti, usch vilken otur ni har medoperationsdatum och allt, tycker verkligen synd om er! förstår att det måste kännas enormt frustrerande och surt! Hoppas dock det blir av snart...

    Singletta, trist med dina foton. Sånt är ju verkligen surt som satan!

    Mih, vi var på avdelningen på 3 årskollen, men vi sov kvar en natt eftersom vi åker så långt. Men det verkade verkligen snurrigt för er del, sånt inger inte direkt förtroende! Tur det "bara" var koll och inte operation, då hade man ju tuppat av om det varit så snurrigt!

    Dompans mamma, skönt att ni inte behövde operera och att ni nu fick det ur världen när specialisterna sagt sitt! Alltid jobbigt att gå i ovisshet.

    Ang träff så ska jag prata med sambon igen, sist jag nämnde åka till Göteborg då så var han positiv men sånt kan ju ändra sig, han är en hemmakär kille   Men jag tycker det skulle va toppenskoj att åka ner och träffa er!!
    Förvirrad tvåbarnsmorsa till Emmy 051213 och Tim 071129
  • SofiaD

    mih
    Lite förvirrat verkar det allt vara på avdelningen.

    singletta
    Jag joinar dig på scandic hotell om jag nu inte måste jobba. Får mitt schema i morgon, så då vet jag säkert! Annars hoppas jag kunna fixa mig ledig.

    Men den stora frågan kvarstår; vad ska vi hitta på för skoj på träffen??


    ♥♥♥ Mina 3 ♥♥♥
  • MymlanMy
    SofiaD skrev 2009-04-27 20:15:46 följande:
    Men den stora frågan kvarstår; vad ska vi hitta på för skoj på träffen??
    Picnic först och Liseberg sedan?

    Sofia! Jag har inte bokat tåg eller rum än. Tiden har flugit iväg. Kanske vi kan åka tillsammans? Kan vänta och boka tills jag vet när du tänkt åka.
  • SofiaD
    MymlanMy skrev 2009-04-27 21:36:13 följande:
    Picnic först och Liseberg sedan?Sofia! Jag har inte bokat tåg eller rum än. Tiden har flugit iväg. Kanske vi kan åka tillsammans? Kan vänta och boka tills jag vet när du tänkt åka.
    Absolut tycker jag vi kan åka tillsammans! Återkommer under dagen när jag fått mitt schema
    ♥♥♥ Mina 3 ♥♥♥
  • MammaBagge

    Hejsan!
    Förstod först inte hur man svarade i tråden så mitt inlägg finns i alla möjliga trådar men nu tror jag att jag hittat rätt ;-D

    Min dotter på 13 månader har alltid haft ett litet huvud men idag på bvc konstaterade de att det inte växt på 4 månader. Hennes huvud är nu 42 cm.

    Hon ser helt normal ut, huvudformen är rund och hon utvecklas fullt normalt. Hennes fontanell var minimal när hon föddes och växte fort igen men de har alltid sagt att det gör inget så länge huvudet växer, är runt och hon utvecklas som hon ska.

    Vi har nu fått tid till skallröntgen och jag är jätte nervös. Finns det någon här som också har en "normal" form på huvudet, ingen utvecklingsstörning men att det ändå är så här litet? Har inte hittat någon som verkar ha just detta på hela stora Internet. Kan problemen komma senare och bara inte märks nu?

    Väldigt tacksam för svar.

  • MymlanMy
    MammaBagge skrev 2009-04-29 00:38:40 följande:
    Min dotter på 13 månader har alltid haft ett litet huvud men idag på bvc konstaterade de att det inte växt på 4 månader. Hennes huvud är nu 42 cm.Hon ser helt normal ut, huvudformen är rund och hon utvecklas fullt normalt. Hennes fontanell var minimal när hon föddes och växte fort igen men de har alltid sagt att det gör inget så länge huvudet växer, är runt och hon utvecklas som hon ska.Vi har nu fått tid till skallröntgen och jag är jätte nervös. Finns det någon här som också har en "normal" form på huvudet, ingen utvecklingsstörning men att det ändå är så här litet? Har inte hittat någon som verkar ha just detta på hela stora Internet. Kan problemen komma senare och bara inte märks nu?Väldigt tacksam för svar.
    Dompans mamma skrev 2009-04-21 21:46:16 följande:
    När min son var 6 månader gammal fick vi veta att han inte hade en skalle som andra barn. När hans BVC läkare gjorde rutinundersökningen fann hon inte hans fontanell. Vi blev skickade på skallröntken och fick då veta att hans fontaneller var slutna. Läkarna bedömde att detta då inte var ett problem då suturerna var fullt öppna. Vi levde vidare med våra liv tills min son var 18 månader gammal och vi var på 18 månaders kontrollen. Polio och HIB sprutan sogs, längd och vikt mätes, motoriken granskades och det fanns inga som hellst anmärkningsvärda ting att diskutera. Sen mättes huvudomfånget och det konstaterades att huvudet inte växt en enda cm på 4 månader!Och DÄR började helvetet!Vi blev skickade på skallröntken igen och fick nu konstaterat att alla skallens suturer förutom lambdoidea var slutna. Jag hade då tiden mellan röntgen och svaret sökt frenetiskt efter information om denna åkomma. Det fanns inte någon som hellst information på internet och det stod ingenting i barnläkarböckerna på biblioteket. Jag tog då kontakt med Arvikas sjukhusbibliotek och bad om information. Veckan senare fick jag ett tjockt kuvert i brevlådan med en massa information om - Kraniosynostos*. Var det det min sons missbildning hette?Bladen kom från läkarböcker på den Kraniofasiala enheten i Göteborg. Blad från läkarstudentböcker! Inget jag igentligen skulle veta. Jag läste alla papper flera gånger om, för att verkligen förstå vad det var frågan om. Jag kände mig lite som en nyutbildad läkare. Jag kunde alla latinska bedömningar på alla faciala* missbildningar. När jag senare var på BVC för röntkensvar (Jag fick förklara för tanten vad det stod på rönktensvaret då hon inte kunde läsa de latinska benämningarna) fick jag vata att läkarna inte riktigt var eniga om något ingrepp behövdes för hans kraniofaciala missbildning. Så tillslut beslutade de och BVC sig att det inte behövdes opperation. Jag blev lättad, men fruktansvärt arg när jag sen fick veta att det var för att min som var så pigg. Skulle de i så fall göra ingreppet när det hade gått så långt så han satt i en rullstol och drägglade? Nä, det skulle han ju inte ha gjort, men hjärnan måste få rum att växa. Kan inte skallen växa, ja vad händer då..? Jag bad att få komma i kontakt med någon kunnig inom området för att få en bedömning av någon som var utbildad innom området och inte var BVC sköterska inom friskvården. Jag blev då remiterad till min sons Atsma och Allergi läkare. Då gick det för långt! Vad i helsike kan en allergi läkare göra?? Sjukvården i Arvika säger jag bara.Jag ringde då till Kraniofaciala enheten på Plastikkirurgiska kliniken på Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg och fick kontakt med en kvinnlig läkare som bad mig hällsa BVC att de ville ha en remiss skickad på momangen. Jag ringde BVC men de ville inte remitera något innan jag kommit i kontakt med Atma och Allergi läkaren...När dagarna sedan gått var det dags att träffa Atsma läkaren, som på momangen skrev ut hudsalvor till min son, skakade hans och sa adjö. -Nähä du, sa jag -Vi fick en remiss hit för att få diskutera min sons skalle. Inte heller denna läkaren förstod vad detta va. Jag fick dela med mig av mina nya läkarkunskaper och kände att vi borde fått remissen till Sahlgrenska på direkten. BVC hade lämnat en remiss till Barnläkaren, men inte om vad, så han fick springa bort till BVC och fråga va de höll på med. När han sedan var tillbaka med jurnalerna bad jag honom skicka en remiss genast till Kranioteemet i Göteborg. Det gjorde han och önskade oss lycka till. Ca 3 veckor senare fick vi ett brev från Sahlgrenska. Det dunkade i hjärtat medan jag öppnade och sedan läste vad det stod på det rosa pappret. Tid Hos Claes Lauritzen 23 feb 11.20 Äntligen! Vi skulle få träffa nordens bästa läkare inom området. Frågor for genom huvudet. Skall opperation göras? Hur blir det efter det? Komplikationer? Får han några men? Varför växer inte huvudet? Är det så att ingenting behövs göras? Dagarna gick och äntligen satt vi på tåget mot Göteborg. Vi bodde på hotell (ett vidrigt, skabbit äckligt hotell patientresor hade fixat till oss) Dagen efter... dagen då jag inte visste vad jag skulle ta mig til....l den dagen vi satt på sjukhuset -kommer jag aldrig glömma.!Vi går in i en sal. Där sitter många barn och vuxna med gomspallt, igenvuxna ögon, och patienter med icke synliga problem m.mVi blev inkallade av en sköterska. - Sitt här och vänta, docktorn kommer snart. Dörren öppnas inom kort. Där stod han. Sverigen, ja Nordens, Världens kändaste läkare. Som varit med i tv4 dokumentärer, radio och tidningar. -Och vad i hela friden gör ni här säger han skämtsant medan han tittar storögt på min 21 månaders son som raddar upp leksakerna i storleksårdning. -Jag har tittat på röntgenplåtarna. Det är ingen fara, operation är inte nödvändig.Stenen som satt i hjärtat lossnade. Jag kunde mig höra den falla ner på stengolvet och försvinna spårlöst. Min sons åkomma var inte farlig eller skadlig. Han var frisk som en nötkärna! Med tanke på att min sons suturer växt ihop efter 1 års ålder skadade det honom inte. Dr. Lauritzen sa att det enda som kan komma upp är att han kan bli retad för att ha ett litet huvud i skolan. Men han visste inte säkert hur det skulle bli. Vi skulle återkomma då min son började skolan. Ett barns huvud växer mycket i 7-9 års åldern. Återstår att se hur det blir.*BVC- barnavårsdcentralen *Fontanell- Korsningen mellan skallens sömmar (Det mjuka på spädbarns huvuden där man inte får trycka) Skall inte växa ihop förän 1,5 - 2 års ålder *Sutur- Sicksack sömmarna i skallbenet (Skall inte sluta sig föränn i tonnåren) *Lambdoidea-skallsöm i nacken *Kraniosynostos- den vanligaste kraniofaciala missbildningen, vilket betyder för tidig slutning av skallens suturer (=sömmar) *facial- ansikte på latin *Kraniofaciala- omfattande kranium och ansikte (kranio på latin betyder kranium)Kopierade detta från min blogg.Min son fyller 6 år om några dagar
Svar på tråden Kranial Synostos #6