Idag har våran värld gått under.. Dom hittade inga spermier i provet 
usch vi är så ledsna! Läkaren skulle skicka en remiss till ureolog eller hur det nu stavas.. FAN!!!
Vad händer nu?.. nån mer som sitter/suttit i samma situation och hur går det/har gått för er? Snälla ge oss hopp
GreenGal: Skönt ändå att ni känner er glada över ert val även om det är trist att det inte fungerar "den naturliga vägen". Lycka till med er framtida adoption! =)
Tänkte bara skriva en liten rad i den här tråden.
För ca ett och ett halvt år sedan fick vi besked om att min man helt saknar spermier. Nu är jag gravid efter IVF med donation och har precis gått in i vecka 13. Att barnet inte är helt och hållet vårt biologiskt tänker vi knappt på längre, vi har kämpat så för det här och inget barn kommer att bli mer älskat om allt går bra.
Gener och allt det där känns helt oviktigt - vi har fullt upp med att oroa oss för annat.
Lycka till allihopa!
Kramar!
Hallå!
Igår fick vi post från RMC. Vi fick lite information om Makens kromosomfel som läkaren hade utlovat.
Han har en balanserad translokation. Inget kromosonmaterial har förlorats eller tillkommit.
En translokation innebär överföring av kromosomala material mellan kromosomer. Även om 1 person på 500 bär på en translokation, så vet vi fortfarande inte hur de uppstår. Vi vet att kromosomer verkar gå av och bindas ihop ganska ofta under bildandet av ägg och spermier före befruktningen, och att detta i vissa fall kan leda till problem. Detta är händelser som sker utan att vi kan kontrollera eller påverka dem.
I en balanserad translokation, har en person normalt hela det genetiska materialet som behövs för normal tillväxt - en bit av en kromosom är bara bruten och knyts till en annan. Men när den personens celler delar sig för att skapa ägg eller spermier för reproduktion kan ägget eller spermierna sluta med extra genetiskt material eller saknas genetiskt material, vilket kan leda till missfall beroende på vilken kromosom och gener som påverkas. En person som bär på en balanserad translokation påverkas vanligtvis inte av den. Ofta människor kommer att ha en balanserad translokation och inte ens vet att de inte upplever några problem. Ibland visar balanserad translokation bärare vissa symptom. En förklaring till detta fynd är att bryta kan ha inträffat i mitten av en gen som är viktig under tillväxt eller utveckling och genen inte längre tillhandahåller rätt instruktioner, eftersom det är stört.
Den enda tidpunkt när den balanserade translokationen kan spela roll är om bäraren ska skaffa barn. Detta på grund av att bärarens barn kan få ärva vad vi kallar en obalanserad translokation. Där det finns tillskott och/ eller förlust av kromosommaterial. Ett barn som har en obalanserad translokation kan få inlärningssvårigheter, utvecklingsförsening och andra funktionshinder eller hälsoproblem. Svårighetsgraden av de komplikationer som uppstår genom kromosommaterial. Detta beror på att vissa delar av kromosomerna är mer viktiga än andra.
Det finns flera möjligheter vid varje graviditet:
* Barnet kan ärva helt normala kromosomer.
* Barnet kan ärva samma balanserade translokation som sin förälder och i de flesta fall inte ha några problem på grund av translokationen.
* Barnet kan ärva en obalanserad translokation och födas med varierande grad av utvecklingsförsening, inlärningssvårigheter och andra funktionshinder.
* Graviditeten slutar i missfall.
Det finns genetiska undersökningsmetoder för att kunna ta reda på om en person bär på en translokation. Från ett vanligt blodprov analyseras blodet vid ett genetiskt speciallaboratorium som undersöker kromomuppsättningen. Detta kallas karyotypering. Det är också möjligt att under en graviditet undersöka om fostret bär på en translokation. Detta kallas fosterdiagnostik och kan diskuteras med en genetisk specialist.
Han har en balanserad translokation. Inget kromosonmaterial har förlorats eller tillkommit.
En translokation innebär överföring av kromosomala material mellan kromosomer. Även om 1 person på 500 bär på en translokation, så vet vi fortfarande inte hur de uppstår. Vi vet att kromosomer verkar gå av och bindas ihop ganska ofta under bildandet av ägg och spermier före befruktningen, och att detta i vissa fall kan leda till problem. Detta är händelser som sker utan att vi kan kontrollera eller påverka dem.
I en balanserad translokation, har en person normalt hela det genetiska materialet som behövs för normal tillväxt - en bit av en kromosom är bara bruten och knyts till en annan. Men när den personens celler delar sig för att skapa ägg eller spermier för reproduktion kan ägget eller spermierna sluta med extra genetiskt material eller saknas genetiskt material, vilket kan leda till missfall beroende på vilken kromosom och gener som påverkas. En person som bär på en balanserad translokation påverkas vanligtvis inte av den. Ofta människor kommer att ha en balanserad translokation och inte ens vet att de inte upplever några problem. Ibland visar balanserad translokation bärare vissa symptom. En förklaring till detta fynd är att bryta kan ha inträffat i mitten av en gen som är viktig under tillväxt eller utveckling och genen inte längre tillhandahåller rätt instruktioner, eftersom det är stört.
Den enda tidpunkt när den balanserade translokationen kan spela roll är om bäraren ska skaffa barn. Detta på grund av att bärarens barn kan få ärva vad vi kallar en obalanserad translokation. Där det finns tillskott och/ eller förlust av kromosommaterial. Ett barn som har en obalanserad translokation kan få inlärningssvårigheter, utvecklingsförsening och andra funktionshinder eller hälsoproblem. Svårighetsgraden av de komplikationer som uppstår genom kromosommaterial. Detta beror på att vissa delar av kromosomerna är mer viktiga än andra.
Det finns flera möjligheter vid varje graviditet:
* Barnet kan ärva helt normala kromosomer.
* Barnet kan ärva samma balanserade translokation som sin förälder och i de flesta fall inte ha några problem på grund av translokationen.
* Barnet kan ärva en obalanserad translokation och födas med varierande grad av utvecklingsförsening, inlärningssvårigheter och andra funktionshinder.
* Graviditeten slutar i missfall.
Det finns genetiska undersökningsmetoder för att kunna ta reda på om en person bär på en translokation. Från ett vanligt blodprov analyseras blodet vid ett genetiskt speciallaboratorium som undersöker kromomuppsättningen. Detta kallas karyotypering. Det är också möjligt att under en graviditet undersöka om fostret bär på en translokation. Detta kallas fosterdiagnostik och kan diskuteras med en genetisk specialist.
I onsdags var vi äntligen iväg till urologen och där sa han att det förmodligen inte finns några spermier alls nu ska vi få en remiss till en privat gynekolog som urologen samarbetar med och där ska man undersöka mig osv. och sen får vi se om dom skickar oss så sambon få göra biopsi men förmodligen blir det inte så då hans FSH värden var för höga. allt känns så fruktansvärt jobbigt just nu :-/
TB1: Vad tråkiga nyheter! =( Vet inte om det inger hopp men min man hade oxå höga FSH-värden och hos honom hittade man spermier. Nu vet jag förstås inte om hans värden var väldigt höga eller bara lite... Tycker allt att han borde få genomgåg en biopsi bara för att vara helt säkra?!
TB1: Vad tråkiga nyheter! =( Vet inte om det inger hopp men min man hade oxå höga FSH-värden och hos honom hittade man spermier. Nu vet jag förstås inte om hans värden var väldigt höga eller bara lite... Tycker allt att han borde få genomgåg en biopsi bara för att vara helt säkra?!
TB1: Insistera på det! Jodå för oss går det framåt. Vi börjar ivf:en på riktigt nu. På söndag börjar jag med nässprayen som ska nedreglera mig. :)
FSH-värden? är det det där med njurarna och det där eller vad är det?
Vi fick reda på att min sambos njurvärden var för höga men att det var normalt eftersom han är mycket lång och att långa personer högre njurvärden generellt.
Men det är klart jag vet ju inte om det är samma värden eller inte.
här är det stiltje, vi har fått reda på att det ska bli en biopsi för nedfrysning, det känns lite bra.