drdystym skrev 2011-10-21 01:02:15 följande:
Suckar. Jag valde att tacka för mig för att lämna tråden i era välkontrollerade händer.
Scream: Det är inte farligt att under lugna och kontrollerade former pröva Levaxin och absolut inte farligt till de som behöver medicinen. Läkare i Sverige skall bedriva evidensbaserad vård och inte skriva ut medicin på lösa boliner i och med att det kan vara farligt. Om det bara slutar i "lite hjärtklappning" och man lägger av är det väl självfallet lugnt, men säg att personen tänker...hmm jag är nog underbehandlad, nog därför hjärtat rusar, så himla hopplöst att få tag i min doktor, jag tar och läser lite på internet. Sedan tar ännu mer och blir riktigt sjukt, eller ännu värre drabbas av en livshotade hjärtrytmrubbning direkt och dör? (ex patienter med dolda hjärtfel som ej utretts och ges startdos levaxin)
Du och andra har helt rätt i att de allra flesta tar grundade beslut trots okritiskt granskad information på internet. Jag bara menar att det finns de som inte gör det, varför man kan ta det lite lugnt med "kräv behandling" råd, utan istället hänvisa pat till att söka 2nd eller 3rd opinion hos läkare, eller be om specialistremiss. (vilken sannolikt får avslag tyvärr)
När evidensen är säkerställd för att man skall behandla patienter med symptom och helt normala värden, då kommer läkarna följa det (trångsynta och byråkratiska som de är). Om den evidensen finns och läkarkåren är helt ute och cyklar, då måste någon göra läkarkåren uppmärksam på detta. Jag tror att det funkar så att endokrinologerna (specialister inom hormonsjukdomar) som sköter forskningen även håller koll på forskningen och vilka bevis som finns och sedan skriver nationella riktlinjer?
Är det nu färdigförklarat varför jag tycker man ska ta hormoner på allvar och rådgöra med sin läkare, och att det kan finnas problem med internet och människors förmåga att kritiskt granska information? Är det förstått att jag inte har något emot personer med hypothyreos som behöver sin medicin, och inte heller patienter med symptom, oavsett hur diffusa har rätt till en rättvis (och förhoppningsvis trevlig!) läkarbedömning och relevant provtagning? Är det förstått att hypothyreos är inte världens lättaste sjukdom att diagnosticera då symptombilden är diffus, vilket utan riktlinjer och obegränsade resurser (utreda alla med trötthet med hjärtultraljud+binjurebarksviktprover) kan vara farligt? Är det oklart att det kan vara potentiellt livsfarligt med Levaxin när man inte behöver det?
Kan jag får lämna tråden nu? Det går att läsa i FASS om varningar och försiktighet, kontraindikationer, symptom på intoxikation om ni behöver HÅRDA/KALLA FAKTA.
Hejdå, jag är inte önskvärd här.
Men...varför dök du öht in här? För att en liten grupp människor ska få förstöra för alla andra? Till syvende och sist ligger ens egen hälsa helt i ens egena händer. Man behöver inte göra som läkaren säger öht! Jag gör precis vad jag vill med min kropp och jag skriver vad jag vill på nätet!!! Jag tänker fortsätta sprida att TSH är sänkt och att man har RÄTT att få RÄTT hjälp! Jag om någon har väl propagerat för att hypo har diffusa symtom och att det är svårt att få rätt hjälp! Jag har ALDRIG skrivit att man ska självmedicinera! Jag är emot att det beställs mediciner på nätet osv.
Enodkrinologer har skrivit ned vad de anser ska gälla, men det når ju inte ut till läkarna, ritklinjer tar tid att ändra och under tiden LIDER människor i onödan. Vaför är det då fel att sprida ny information? Och vad är det du egentligen vill? Det du skriver nu skiljer sig ganska mkt från ditt första inlägg!!!! och var står det KRÄV BEHANDLING? Vi tipsar om information man kan ta med till läkare (så de får nys om evidens, vem ska annars tipsa dom
) och att om ens läkare inte lyssnar, sök dig vidare, precis som du skriver! Och det till folk som har TSH över 2....
Tråden är till för oss med hypotyreos! Inte för viktigpettrar som inte har egen erfarenhet! Och FASS har vi läst fram och baklänges....trist du inte hade nåt vettigt att komma med, nu heller...
