Hög risk på KUB

Vilka markörer var det?
Visst är mjuka markörer exempelvis avsaknad av näsben, kort lårben, avvikande utseende på magsäck och hjärta?

Vilka markörer hittade på din flicka? 50% låter otroligt jobbigt, men tänk på att det betyder att det fortfarande kan se bra ut. Håller mina tummar stenhårt för dig!
Min man är inne på att avbryta ifall vi får diagnosen på bebisen.. Jag känner bara att tanken är så hemsk att jag inte vågar tänka den alls.
Förstår att du är mitt i en mardröm. Tänker på dig.
Uppdatera gärna igen.

Har du läckt nåt fostervatten alls? Är så orolig för det...

Frågade de hur du mådde allmänt, om du kände att du behövde extra stöd?
Jag känner att jag behöver det. Och hoppas innerligt att jag kan få det. Tänkte be om det när jag är där på tisdag, att få komma till deras kuratorer.

inget fostervatten , ingenting!!!det är ganska ovanligt att det sker! nej , dom sa jag hade skött mig jättebra osv, ...men frågade inte om jag behövde stöd!men hade jag velat ha det hade jag sagt nåt!

du ska dit på tisdag ?! jag får svar senast tisdag ...det är väntan som är jobbig tycker jag  

Dr Malcus hade jag i Lund en gång. Han var helt ok.
Skönt att höra fler med erfarenheter från honom som är bra.

Min dotter föddes med en relativt ovanlig missbildning, diafragmabråck, och jag gick på kontroller i Lund och hon föddes även där. Hon mår ok idag men har sviter efter bråcket.
Gjorde fvp i v 17+3 och det gjorde inte alls ont.
Tog ett tag innan jag fick besked att allt va bra med kromosomerna i a f.

Tar du det extra lugnt nu eller lever du som vanligt? Vad rekommenderade läkarna? Min syster var sängliggande i en vecka efter sitt FVP. Det var ingen som rekommenderade henne att göra det men hon var så nojjig och hade läst nånstans att man rekommenderas detta i nåt annat land, tror det var Spanien. Jag tror jag skulle bli knäpp om jag fullt frisk skulle ligga i sängen en hel vecka och dessutom vänta på besked...

Håller tummarna för ditt besked. 

Förresten gjorde hon FVP med tvillingar så hennes risk var ju mkt högre förstås. 

Hej. Tack för stöd och uppmuntran. De mjuka markörerna var kalcifiering i hjärtat och cystor i hjärnan. Läkaren som gjorde ultraljudet verkade extremt kunnug och sade att han själv forskar på mjuka markörer. Allt annat var ok, näsben fanns, lårben ok, inga hjärt- eller tarmfel osv. Men tillsammans med vår risksiffra på kubtestet, 1:237, uppskattade han risken till 50%. Vi gjorde FVP igår och trots att jag är i v 20 är vi inte ett prioriterat fall utan får vänta på svar till ondsag eller torsdag. Jag har varit jätteorolig ända sedan kub-testet, det här bekräftade mina farhåhor. Jag trodde inte att abort var ett alternativ för oss men nu vill min man att vi gör det om barnet har DS. Abort i v 21... det är ju som en förlossning... Jag har inte ätit o knappt sovit sedan ultraljudet, ska försöka tänka på annat nu tills vi får besked. Om barnet är friskt mår hon kanskw inte så bra av att jag våndas så här... "Låg risk på kub" sa alla, "gå till en kurator om du inte kan sluta oroa dig." Det hade varit bättre att skippa kub och gå direkt på MKP så tidigt som möjligt. Men det visste jag inte då...

Kan tillägga att nackspalten var ok, 1.9, men blodprovet var inte bra. Jag är 33 år.

Inte ett så roligt diskussionsämne, men blir inte abortmetoden samma oavsett om man gör det i v.15 eller v.20?

vi har fått risktal 1:135 och jag kommer inte ihåg precis vad hon sa, men det var ffa nackspalten som höjde risken. Vi har valt att inte gå vidare med fvp då hon sa att det inte kan säga hur allvarligt skadat barnet är. Vi får dock extra noggrannt rul och extra hjärtkoll i v.22.   

Jo, abortmetoden är väl densamma. Men barnet blir ju större och större och ser mer och mer ut som ett barn...