Jag va på KUB test , är 30 år! Fick idag svaren och dom va höga! Riskerna va 1:36, i min ålder ska det vara minst 1:300 så jag är självklart orolig nu !
Finns det någon som gjort fvp eller fått hög risk på DS??kanske UL med ett barn med DS?? vem som helst , jag behöver solskenshistorier och tips och råd
OBS!!vätskan i nackspalten mättes till 2,2 så det va blodproven som gav hög risk
Copyjulia, strunta i att oroa dig. Din risk att få ett DS barn är 0,8%. I andra sammanhang hade det ansetts som en extrem låg risk. Jag har också gjort många IVF o fick 1/110 på KUB. För oss är inte prover med mf risk aktuella. Den är ju högre än risken för DS!
Tack, Nadja! Tyckte väl att det lät konstigt. Det är sådan hetsjakt mot DS i sjukvården. Är väl bara en tidsfråga innan autister etc blir aborterade också.
som sagt att göra fvp eller läsa på eller få beskedet barn med ds..
jag vill iaf veta, pga att man isf kan läsa på och vara förberedd samt förbereda dottern !
men självklart hoppas jag ändå att barnet inte har ds eller andra svåra kromosomavvikelser!
Sweasmamma, din bakgrund är en helt annan än min och du fick en mycket lägre risk för mf också. Håller tummarna för att ditt barn är friskt!
Inget svar än?? Hur mår du? Känns allt bra? Jag är otroligt nervös, men vill samtidigt bara ha det gjort.
Hej, hur har det gått? För mig har det inte gått så bra. På RUL igår hittades två mjuka markörer för Downs syndrom. Barnet i min mage är en flicka utan några missbildningar men läkaren uppskattade risken för DS till 50%. Har gjort FVP idag. Jag som har ägnat de senaste 6 veckorna åt att tänka positivt kring min graviditet och försöka att inte oroa mig... Nu kanske jag måste avbryta den... Det känns som en mardröm.
Lycka till till er andra!
Lingonblom, du ser, det behöver ju inte vara nåt! vad va det som dom såg ?
De är små anatomiska avvikelser hos fostret som upptäcks med ultraljud. Vanligtvis är de bara tillfälliga variationer i ditt barns utveckling, men ibland är de tecken på att bebisen inte utvecklas normalt.
Det är ett svårt område och inte ens experterna har mycket klarhet att erbjuda. Vi har så bristfällig förståelse av ultraljudsmarkörer att de ofta inte tillför annat än ytterligare en orsak att oroa sig.
De flesta markörer är inte tecken på att något är fel och försvinner inom några veckor. Orsaken att man tar dem på allvar är att de i sällsynta fall är tecken på kromosomavvikelser.