Autism - länktips, behandlingsmetoder osv 7

lite mer djupgående om samma studie: http://www.telegraph.co.uk/health/healthnews/7801077/Autism-test-could-make-the-condition-preventable.html

tror ni att läkare som jobbar med autism i sverige läser de här artiklarna? Jag pratar inte om bara denhär specifikt, jag har knappt läst igeneom själv och känner inte till källan, ublikationen osv. Men, det komemr ju nya studier hela tiden. Hur kan det komma sig att den studie som nyligen gjordes på 14 amerikanska barn som fick dieten i 4 veckor och inte visade på några resultat blivit uppmärksammad i en lång lång rad tidningar, medan den studie som gjordes på 74 danska barn under två år som visade på goda resultat för dieten inte uppmärksammats någon stans?

Ja du det undrar jag med

Jag vill ha en MR av henne mage men det är tydligen omöjigt att få till

Det vanligaste svaret har varti " autitiska barn har ofta magproblem"
Jaha, så då är det ok eller?

Jag tror att det varierar en hel del, tex tror jag att EF på autimscenter läser en hel del faktiskt

kanske ett praktiskt samlingsdokument:
http://docs.google.com/viewer?url=http%3A//nourishinghope.com/resources/AutismFile-ImplementingASpecialDiet.pdf

fundamentals for implementing a special diet

http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=83&artikel=3772706 

nya förklaringar till autism i stor studie

In partnership with Generation Rescue, Nourishing Hope presents Autism Diet and Nutrition Webinars for those following any special diet. Each week Julie Matthews, Certified Nutrition Consultant and Autism Diet Specialist, will conduct FREE educational webinars for parents and caregivers to learn and become more effective with their dietary strategies. Topics will range from beginner GFCF implementation to advanced diet discussions focused on other special autism diets, as well as entire Q&A sessions dedicated to having your questions answered.  This is an hour each week dedicated to you for nutrition learning, guidance, advice and at-home support.

Join us every Tuesday at 6pm Pacific (9pm Eastern) and be sure to tell a friend.

Meddelande från BAN:
Vill påminna om helgens medlemsträff i BAN (www.behandlaautism.nu)  Tror att det kan bli ett mycket intressant möte. En ny tjej i BAN-styrelsen kommer att berätta lite mer ingående om vad de gjort för sin pojke som har kommit mycket långt. Familjen bodde tidigare i USA och det ska bli spännande att höra vilken typ av behandlingar de genomfört både där och här i Sverige. Även styrelsemedlemmar med erfarenheter av bla MB12-sprutor och HBOT kommer att visa material och berätta om sina erfarenheter. Och så är det ju alltid trevligt att bara prata, mingla och dela erfarenheter med andra föräldrar till barn med autism.  

Vi startar kl 13 i Elimkyrkan i hörnet Storgatan / Styrmansgatan på Östermalm i Stockholm och har möjlighet att vara kvar ända till kl 16 om behovet finns. Träffen är endast öppen för BAN-medlemmar, men ta gärna med dig bekanta, det finns möjlighet att bli medlem på plats eller genom att ta kontakt med BAN innan. Däremot är den här träffen inte öppen för barn (givetvis med undantag för bebisar). Träffen är kostnadsfri och BAN bjuder på enkelt fika. 

BAN hoppas kunna erbjuda medlemsträffar på fler platser i landet framöver. Känner du att du vill vara kontaktperson för ditt område så hör gärna av dig till styrelsen.

Anmäl dig till träffen på info@behandlaautism.nu. Och använd samma e-mailadress om du vill bli medlem eller anmäla ditt intresse som kontaktperson för ditt område.

aha,, helgens BAN-möte var inspirerande! En förälder berättade lite mer ingående om sin resa. Hon bodde i USA och fick diagnosen tidigt. I hopp om att diagnosen skulle vara fel gick hon till 10 olika läkare, men det var autism hur man ön vände och vred på det hela. De påbörjade 40 timmars ABA / IBT / TBA och logopedträning, men kom ingenstans. Hon hade ett barn som inte sa ett ord, som var helt inbunden, kommunicerade genom att skrika, inte uppmärksammade att andra talade till honom, kom in i rummet, ropade hans namn osv. I sitt sökande hittade hon en DAN-läkare och tog tester. Påbörjde dieten, och tre veckor senare hade sonen börjat prata. Han hade varit mycket sjuk och fått många antibiotikabehandlingar. Testerna visade på clostroider http://www.smittskyddsinstitutet.se/sjukdomar/clostridium-difficileinfektion/ . När de behandlats var han som ett annat barn -och tre månader efter påbörjat biomedicinsk behandling pratade han i meningar. Självklart i kombination med träning. Hon har fortsatt biomedicnsk behandling med diet, tillskott mm. Idag är sonen 7 -går i vanlig skola utan stöd, pratar två språk, läser, skriver, har kompisar osv osv.

En annan förälder hade fått en riktigt mirakulös effekt av melatonin.I en vecka hade hon ett barn utan funktionshinder.Dessvärre hade effekten försvunnit och nu kämpande hon för att hitta rätt i biomed djungeln. Men hon hade svårt att tro att sonen skulle ha en obotig funktionsnedsättning av hjärnan när hon så tydligt sett honom "komma fram". 

En annan förälder berättade om ett barn som hade behandlats samtidigt som de i england med HBOT: han hade varit 7 eller 8 år, kommunicerade ytterst minimalt, några få enstaka ord. Hade hon inte sett det själv hade hon aldrig trott det, men under dessa 40 hbot-behandlingar gick han till att tala i 7-ordsmeningar....

Det är inte lätt, men jag blir inspirerad att fortsätta med biomedicin.

Många pratade om Amy Yasko. Jag tänker nog göra hennes gentest på sonen. 

Krickeline - har ni varit i danmark? Berätta!!  

Hej, vad spännande BAN-mötet verkade. Vi kom hem från Grekland igårkväll så vi missade det tyvärr.
Vi har inte varit i Danmark, vi blev erbjudna att komma till deras dr Villy Lade. De står ej på deras hemsida att han är DAN-läkare och han finns inte med på den internationella förteckning över DAN-läkare som finns hos ARI. Och hela grejen med den resan skulle ju vara att få en närmare kontakt med en erfaren DAN-läkare. I samma veva som vi funderade på hur vi skulle göra kom Geir till Stockholm och då bokade vi in oss hos honom och kom ett steg vidare just då.

Men nu står vi inför att påbörja chelering och vill verkligen ha en bra DAN-läkarkontakt, för fortlöpande tester, individanpassat behandlingsprotokoll och utvärdering/uppföljning. Så om ni vet någon som varit i DAnmark så vill jag jättegärna veta vad de tyckte. Jag finns på [email protected] så vidarebefordra gärna frågan och min mailadress. Samma sak gäller om någon har varit på någon av de norska klinikerna i Oslo eller Utvik.

jaaaaaaaaaaaaaa - nu är det helt klart att sonen har kommit in på den skola vi ville till hösten! Känns sååååå skönt! www.ikasus.net

Jag mailar dig kontaktuppgifter till några som varit i danmark. Han nämnde att att uppföljningen med dr Mumper varit dyr men fantastiskt bra och uppstyrd.