• lavender

    Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!

    Jag gjorde moderkaksprov i måndags pga höga siffror på KUB:en.

    Det var en nervös väntan innan provet och är en nu en minst lika nervös väntan på provsvar, så nu undrar jag om det finns fler därute så vi kan vänta och tillsammans?

  • Svar på tråden Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!
  • Sinni

    Jag fick 1:98. Vilket kändes som ganska bra ändå. Tyvärr hade vi en jäkla otur iallafall.

    Men alla har ju inte otur =). Jag läste många historier om andra som fått 1:2 eller 1:5 - men som fått ett friskt barn. Det kändes väldigt positivt och hjälpte mig mycket under väntetiden. Även om det gick dåligt för mig. Så var det faktiskt en bra hjälp. Det finns så många som fått dåliga kub-siffror - men som ändå har friska barn. Tänk på det och kom ihåg det när du känner dig orolig. Det hjälper =).

     

  • mirala
    Sinni skrev 2013-08-09 20:02:50 följande:
    Jag fick 1:98. Vilket kändes som ganska bra ändå. Tyvärr hade vi en jäkla otur iallafall.

    Men alla har ju inte otur =). Jag läste många historier om andra som fått 1:2 eller 1:5 - men som fått ett friskt barn. Det kändes väldigt positivt och hjälpte mig mycket under väntetiden. Även om det gick dåligt för mig. Så var det faktiskt en bra hjälp. Det finns så många som fått dåliga kub-siffror - men som ändå har friska barn. Tänk på det och kom ihåg det när du känner dig orolig. Det hjälper =).

     
    Ja, då hade ni otur :(. Var det länge sedan? Beklagar hur som helst. Ja, många som får mycket sämre siffror har det ju gått bra för. Men jag våndas och tänker på hur resultatet ska bli hela tiden. Att det ska vara så mycket oro! Först var jag orolig att jag kanske inte kunde bli gravid, sen blev jag det rätt snabbt. Då fick jag urusla thyroida värden (sköldkörteln). Nu när de blivit bättre så kommer det här... 
  • Sinni

    Jag har lärt mig under resans gång att man inte kommer undan momentet "oro". Jag har varit/är orolig för det mesta.... Men jag försöker hantera det, vilket går ganska bra. Ibland får man säga till sig själv att "skärpa sig lite" =) Jag gör det ofta. Ibland hjälper det, ibland inte. Det gäller nog att hitta någon slags balans så gott man kan. Nej - det är inte så länge sen vi förlorade barnet. Det var i början av året. Så det känns ganska färskt ännu, på många sätt. Sorgen är där. Och tankarna "undra hur det hade blivit"....."tänk om vi gjorde fel".......tja du vet - alla nojjor. Jag är trygg med att vi gjorde rätt, han var så sjuk. Men jag kommer aldrig att komma ifrån tvivel, sorg och tankar om "hur han skulle varit". Men som sagt - alla har inte sådan otur. Ganska få faktiskt. I min kommun är det hittills iår, bara vi, som råkat ut för den diagnosen. Alla andra har det gått bra för. Och då har det varit flera som har haft mycket sämre siffror än vad jag hade på kub-testet =). Och denna gången är mitt barn friskt. Så - var inte för orolig!! Ta inte ut för mycket nojja i förskott =). Tänk istället - att så länge du inte fått några dåliga besked, så är allting bra =). Jag ska tänka på dig på tisdag och hålla tummarna för dig. Var i landet gör du testet? (ursäkta avsaknaden av styckeindelning, men det blir så på mobil....)

  • mirala
    Sinni skrev 2013-08-10 11:10:41 följande:
    Jag har lärt mig under resans gång att man inte kommer undan momentet "oro". Jag har varit/är orolig för det mesta.... Men jag försöker hantera det, vilket går ganska bra. Ibland får man säga till sig själv att "skärpa sig lite" =) Jag gör det ofta. Ibland hjälper det, ibland inte. Det gäller nog att hitta någon slags balans så gott man kan. Nej - det är inte så länge sen vi förlorade barnet. Det var i början av året. Så det känns ganska färskt ännu, på många sätt. Sorgen är där. Och tankarna "undra hur det hade blivit"....."tänk om vi gjorde fel".......tja du vet - alla nojjor. Jag är trygg med att vi gjorde rätt, han var så sjuk. Men jag kommer aldrig att komma ifrån tvivel, sorg och tankar om "hur han skulle varit". Men som sagt - alla har inte sådan otur. Ganska få faktiskt. I min kommun är det hittills iår, bara vi, som råkat ut för den diagnosen. Alla andra har det gått bra för. Och då har det varit flera som har haft mycket sämre siffror än vad jag hade på kub-testet =). Och denna gången är mitt barn friskt. Så - var inte för orolig!! Ta inte ut för mycket nojja i förskott =). Tänk istället - att så länge du inte fått några dåliga besked, så är allting bra =). Jag ska tänka på dig på tisdag och hålla tummarna för dig. Var i landet gör du testet? (ursäkta avsaknaden av styckeindelning, men det blir så på mobil....)
    Jag ska göra mitt test i Stockholm. Hoppas få svar snabbt, men det kan visst ta ett tag. Förstår att sorgen efter din sjuke son finns kvar och det kommer den nog att göra. Om än lättare att bära om ett tag. Men vilken lycka att barnet ni väntar nu är frisk! Det var alltså inte Downs din pojke hade utan en annan kromosomförändring? 
    Tack så hemskt mycket för ditt svar. Det hjälper mig jättemycket att höra andras lite mer klarsynta tankar istället för att lyssna på de mörka tankarna i mitt huvud. Tack!  
  • Sinni

    Det var DS som pojken hade. Det är ju alltid svårt att veta hur sjukt eller friskt ett sådant barn är - därav ständiga tvivel på om vi gjorde rätt. "Tänk om han var i den "friska" delen" osv. Men efter att ha läst på en massa, pratat med folk som har barn med ds (olika sjuka), pratat med läkare, tänkt på mina egna erfarenheter inom vården med vuxna som har ds osv - så kändes beslutet rätt. Det är utan tvivel det absolut svåraste beslut jag någonson har varit delaktig i - i hela mitt liv. Jag lever med det, ibland våndas jag, sörjer - men någonstans känner jag också att vi gjorde rätt. Inte bara rätt för oss, utan också rätt för pojken. Det låter helt sjukt och helt fel när man ska sätta ord på det - jag vet. Men hela situationen är ju omänskligt knasig. Det är för mycket begärt av livet att man ska behöva fatta sådana beslut, så kändes det - och känns. MEN - som sagt - många många slipper fatta dessa förfärliga beslut, för de får positiva besked på sina provtagningar. =). Nu - när jag gjorde mkp så tog det 6 dagar innan jag fick svar på posten. Vi gjorde provet på tisdagen och hade svar på måndagen efter. Så räkna med en vecka ungefär.

  • Kattflickan

    Sinni: Förstår dig så väl och beklagar verkligen vad du varit med om. Jag har gått igenom samma sak två gånger. Det har varit det värsta som hänt mig. Läs gärna min presentation. Millan

  • Sinni

    Millan: Jag har nog läst dina inlägg i en annan tråd. Jag har tänkt på dig många gånger. Framförallt när vi nu väntade på provsvar för andra gången. Jag har frågat alla om de mött ngn som varit med om samma diagnos två gånger. Samtliga har sagt "nej" - och "sån otur kan man inte ha". Så har jag också tänkt. Men så har jag tänkt på dig - och att du råkade ut för det hemska. Det är fruktansvärt! Så ledsen för din skull. Och så lättad jag blev för min egen skull när andra provsvaret visade en frisk pojke. Och jag håller tummarna för att han fortsätter vara frisk - vi ska på rul om några veckor. Har lite vånda inför det också. Men det är nog naturligt med tanke på vad vi gått igenom. Hur gick det för dig? Har du fått något friskt barn? *håller tummarna för att det är så!* Tack för din omtanke - den värmer verkligen =)

  • Kattflickan

    Jo, jag har fått en helt fantastisk, frisk liten flicka som snart är 6 månader. Tack vare PGD!

    En överläkare på Akademiska på avdelningen där ultraljud görs hade varit med om en gång tidigare att en person fått två foster med DS. Läkaren var kanske ca 55 år, så hon har nog gjort en del ultraljud. Så, jag hade en väldig otur. Fast, det hade jag ju egentligen inte. För det visade sig att jag hade ett ovanligt genetiskt fel som gör att ca hälften av mina ägg ger upphov till barn med DS.

    Sinni: Hur långt i nästa graviditet har du kommit? Jag våndades också mycket inför mina beslut. Tänk om mina barn med DS skulle vara relativt friska och klara sig bra? När jag var ung sommarjobbade jag med vuxna med funktionshinder, bl a DS och det var delvis de erfarenheterna som fick mig att fatta de beslut som jag gjorde.

    Det jag vill säga till er som läser eller i framtiden läser detta är att det är mycket ovanligt att två graviditeter på raken ger upphov till barn med samma kromosomfel. Så oroa er inte.

  • Sinni
    Kattflickan skrev 2013-08-10 13:38:07 följande:
    Jo, jag har fått en helt fantastisk, frisk liten flicka som snart är 6 månader. Tack vare PGD!

    En överläkare på Akademiska på avdelningen där ultraljud görs hade varit med om en gång tidigare att en person fått två foster med DS. Läkaren var kanske ca 55 år, så hon har nog gjort en del ultraljud. Så, jag hade en väldig otur. Fast, det hade jag ju egentligen inte. För det visade sig att jag hade ett ovanligt genetiskt fel som gör att ca hälften av mina ägg ger upphov till barn med DS.

    Sinni: Hur långt i nästa graviditet har du kommit? Jag våndades också mycket inför mina beslut. Tänk om mina barn med DS skulle vara relativt friska och klara sig bra? När jag var ung sommarjobbade jag med vuxna med funktionshinder, bl a DS och det var delvis de erfarenheterna som fick mig att fatta de beslut som jag gjorde.

    Det jag vill säga till er som läser eller i framtiden läser detta är att det är mycket ovanligt att två graviditeter på raken ger upphov till barn med samma kromosomfel. Så oroa er inte.
    Åh så roligt att du fått en flicka! Grattis till det! =). Jag är just nu i v 17 - så jag har lång väg kvar. Några veckor kvar till rul. Det är också en milstolpe som ska klaras av. Håller tummarna för att den delen går bra. =)

    Ja, det är ju skönt att det är så pass ovanligt att drabbas två gånger. Jag tycker nog också att det egentligen är lite ovanligt att drabbas alls - om man nu tänker på hur många graviditeter som pågår/år. Det är också en bra känsla. Så jag håller med dig om det du skrev - för dem som må läsa det här i framtiden - det är extremt ovanligt att drabbas två ggr. Och en jävla otur att drabbas en gång. 

    Ja, våndan är enormt stor inför såna här beslut. Och den fortsätter att finnas med efteråt. Jag har också egen erfarenhet av ds hos vuxna, genom vården. Samt en del omkring mig som har barn med ds. Jag har tänkt flera ggr att det hade varit mkt lättare att leva med beslutet om man hade fått veta en diagnos som "absolut inte är förenligt med liv" - som allvarliga hjärtfel osv. Då kan man inte göra något. Men att ta dessa beslut omkring en ds-diagnos........där kommer alltid att finnas tvivel på om man gör det riktiga. Som du skriver "tänk om han/hon blivit relativt frisk". Ett omänskligt beslut.

     
  • Leya
    Kattflickan skrev 2013-08-10 13:38:07 följande:
    Jo, jag har fått en helt fantastisk, frisk liten flicka som snart är 6 månader. Tack vare PGD!

    En överläkare på Akademiska på avdelningen där ultraljud görs hade varit med om en gång tidigare att en person fått två foster med DS. Läkaren var kanske ca 55 år, så hon har nog gjort en del ultraljud. Så, jag hade en väldig otur. Fast, det hade jag ju egentligen inte. För det visade sig att jag hade ett ovanligt genetiskt fel som gör att ca hälften av mina ägg ger upphov till barn med DS.

    Sinni: Hur långt i nästa graviditet har du kommit? Jag våndades också mycket inför mina beslut. Tänk om mina barn med DS skulle vara relativt friska och klara sig bra? När jag var ung sommarjobbade jag med vuxna med funktionshinder, bl a DS och det var delvis de erfarenheterna som fick mig att fatta de beslut som jag gjorde.

    Det jag vill säga till er som läser eller i framtiden läser detta är att det är mycket ovanligt att två graviditeter på raken ger upphov till barn med samma kromosomfel. Så oroa er inte.
    Stort grattis till din lilla flicka :) Så himla glad jag blir över att höra det! Kommer du ihåg mig? Vi pratade mkt i tråden jag la upp om kub högrisk...jag fick ju 1:3 och min lilla kille hade ju downs syndrom....kommer ihåg hur tufft du hade haft det...  Nu är jag också gravid igen !! Är i vecka 10 och håller alla tummar jag hittar att det går hela vägen denna gång :)
Svar på tråden Väntan för och efter MKP/FVP - kom in här!