Hej!
Jag och min man väntar på att få remissen ivägskickad till Huddinge för pGD.
Det verkar vara olika bud gällande väntetiden. Pratar jag med Klinisk genetik så är det ett år. Pratar jag med Huddinge så är det 3-6 månader.
Hur länge fick ni vänta innan första läkarbesöket på Huddinge? Hur lång tid efter det satte ni igång med hormonbehandlingen?
Tänkte även passa på att fråga om det är någon fler som har gjort eller ska göra pGD pga Polycystisk njursjukdom (recessiv).
Inte så lång väntetid ändå! Kul med ett försök till våren!
Vilken tur att pgd:n finns. En sen abort eller att riskera missfall är inget jag vill vara med om.
Vi förlorade vår son i augusti-12 när han var 1 månad pga njursjukdom. Inget vi visste om innan trots UL. Vi har även en dotter som fyller 2 i mars. Båda barnen kom till på naturlig väg.
Men den här gången är vi tvungna att använda mannens nedfrusna spermier och vi är därför glada att vi får den här hjälpen med pgd "trots" att vi redan har ett levande barn. Risken för att få ett sjukt barn, om vi skulle göra vanlig ivf, är 25%.
Jag ska sätta mig och läsa genom hela tråden någon kväll.
Är det inte annorlunda regler i Gbg? Där har man väl bara rätt till ett friskt barn?
Så bra! Det borde inte vara beroende av vart man bor.
Jag har börjat läsa lite i tråden...
Det är flera som skriver att det tar tid att sätta upp analysmetoden. Jag hänger inte med på riktigt exakt vad det är som tar tid. Om de har konstaterat genomet och "vart" de ska leta, är inte analysmetoden redan fastställd?
Jag har läst på annat håll att det finns olika metoder att utskilja dna:t från cellen, FISH och PCR. Men det borde väl ändå inte ta upp emot ett år att klura ut vilken metod som ska användas?!
Någon som vet om det är längre kötid för PCR?
PCR: ett sätt att utskilja dna från cellen (polymeras chain reaktion)
FISH - Flouresecent in-situ hybridization
FISH används oftast vid kromosomavvikelser och könsbestämning.
PCR tror jag är det som vi kommer använda.
Jag är infotörstig :)
Googla är ju det man kan göra medan man väntar.
Vi ska tillbaka för pgd-info på KI klinisk genetik 5/2 och tills dess så läser jag på lite.
Nu blev jag lite lost igen. Vet de inte den genetiska markören redan om vår ärftliga sjukdom har konstaterats i tre prover; vår sons, mitt och min man?
Eller ska det göras ytterligare blodanalyser för att sätta upp vårt analysprogram?