Junibebisar 2016
Välkomna till nya tråden för oss som väntar barn mer BF under juni månad 2016!
BF/infolista nedan;
6/6 WielkiP (24 år, Skövde, tredje barnet)
Välkomna till nya tråden för oss som väntar barn mer BF under juni månad 2016!
BF/infolista nedan;
6/6 WielkiP (24 år, Skövde, tredje barnet)
Med tanke på diskussionen gällande fosterdiagnostik, jag har valt att göra det pga min ålder och för att vara förberedd på om något skulle vara galet! Jag är väl medveten om missfallsrisken, men som en läkare förklarade för mig att risken 0,5-1% är lite missvisande då man inte vet om det hade blivit missfall även utan provet. Jag har gjort moderkaksprov de 3 tidigare graviditeterna och det har inte varit några problem. Sedan kan man inte bara för att man gör provet vara säker på att barnet blir friskt, det kan hända saker som är bortom ens kontroll
PRISER STOCKHOLM
Tidigt ultraljud från 8+0 tom 11+6, 550:-
Ultraljud från v 12+ 0 och framåt, 700:-
Nupp / Kub, 1600:-
Tvillingar KUB, 2000 :-
NIPT 7.800:-
NIPT med ultraljud 8.300:-
Mobile Baby Bilder, 50:-
Printade bilder, 100:-
Dvd, 150:-
PRISER MALMÖ
Om du vill göra ditt ultraljud på vår mottagning i Malmö, gäller följande priser.
(Gäller de patienter som ej omfattas av offentlig finansierad hälso- och sjukvård)
Varför inte göra något test även om ni inte tillhör någon riskgrupp? Jag anser det lite ansvarslöst faktiskt. Finns möjligheten så tycker jag man ska göra det för barnets bästa för tänk vilken chock om ni skulle få ett barn med kromosomavvikelse upplagt på bröstet!
Gör ni andra NIPT, KUB osv enbart för att undersöka Trisomi 21? Önskar jag kunde vara så cool också men som 40+ mamma tillhör man ju en risk så jag kommer inte våga förlita mig på strålande siffror på KUB som tar bort alla tvivel så det lutar mer och mer åt FVP med fullständig kromosomanalys och nervös väntan i stort sett hela långa tråkiga januari som är den tråkigaste längsta månaden på hela året även när man inte väntar påett svar på FVP.
Inheaven tack för du spådde men en pojke hade jag inte en intuativ känsla av utan sett framför mig en liten dotter. Men kön har ingen som helst betydelse för oss, vi önskar oss en liten välskapt friskt barn,
Men om man gör NIPT så finns ingen missfallsrisk. Och svaret är ganska så säkert, 99,9 procent av alla foster med Downs syndrom identifieras.
Men hej på er!
Har läst tråden ett tag, men har inte vela skriva. fick et MF i sep och är nu gravid igen 6+4 V7
Inheaven skulle vara intressant om du ville göra pendeln på mig ? :)
Kram
Varför inte göra något test även om ni inte tillhör någon riskgrupp? Jag anser det lite ansvarslöst faktiskt. Finns möjligheten så tycker jag man ska göra det för barnets bästa för tänk vilken chock om ni skulle få ett barn med kromosomavvikelse upplagt på bröstet!
Gör ni andra NIPT, KUB osv enbart för att undersöka Trisomi 21? Önskar jag kunde vara så cool också men som 40+ mamma tillhör man ju en risk så jag kommer inte våga förlita mig på strålande siffror på KUB som tar bort alla tvivel så det lutar mer och mer åt FVP med fullständig kromosomanalys och nervös väntan i stort sett hela långa tråkiga januari som är den tråkigaste längsta månaden på hela året även när man inte väntar påett svar på FVP.
Inheaven tack för du spådde men en pojke hade jag inte en intuativ känsla av utan sett framför mig en liten dotter. Men kön har ingen som helst betydelse för oss, vi önskar oss en liten välskapt friskt barn,
Min syster, född 87, fick en dotter med downs för ett år sedan. För alla i familjen har det varit en stor omställning men det har gått riktigt bra ändå. Från början ville jag göra kub för att veta att ungen inte har några kromosomavvikelser som skulle orsaka att barnet dör i magen eller dö direkt när det kom ut. Tänkte också att jag skulle vara förberedd om det skulle vara ett barn med downs men har helt ändrat mening nu. Får helt enkelt se hur barnet blir, självklart vill vi ha ett friskt barn men oavsett så kommer det nog gå bra och jag slipper onödig stress och nojja under graviditeten. Sen är ju detta ett beslut som jag tycker är bra för mig.