• Anonym (Dotter och mamma)

    Min far har asperger

    Är på besök hos min a föräldrar och det slår mig att min far har asperger.

    Min son har fått diagnosen och jag har allt mer börjat fundera på om min far har den också.

    Min pappa börjar åldras och nu efter pensionen är han en fullkomlig hustyrann. Det är synd om min mamma. Och när jag tänker efter så har det alltid varit det, faktiskt.

    Allt hemma sker på min fars premisser. Min mor har anpassat sig helt. Jag kommer ihåg hur det var under hela min uppväxt, när pappa kom hem från jobbet ville han vara ifred. Han lekte aldrig med oss barn. Utan gick och lade sig och gick sedan upp igen för att sätta sig och knyta fiskeflugor halva natten.
    Glömmer aldrig när mamma en gång skulle ta med oss barn på en Disneymatiné, det var Askungen min favoritsaga, då sade pappa när vi frågade om han inte skulle följa med  - Det vet man ju hur den slutar. Han ville inte följa med och följde inte med.


    Han ville inte följa med till släktingar eller vänner. Ofta fick mamma köra själv med oss barn. När vänner och släktingar kom hem till oss hände det ofta att pappa gick och lade sig direkt när vi ätit. Han verkade inte fatta att man skulle sitta kvar och prata. Folk tyckte att han var otrevlig och ouppfostrad.


    En sak som verkligen slår mig nu är hur han maler på om sina favoritämnen fiske, klimatförändringar och hans tolkning av politiken utan att släppa in någon annan i samtalet. Han blir helt vansinnig om vi försöker avbryta och säga något. Han beskyller oss för att vara självupptagna om vi inte bara lyssnar passivt på honom..... Precis så beter min son sig också om han inte får prata om sitt favoritintresse, bilar....de till och med stampar på samma sätt med fötterna under bordet när de blir avbrutna av någon som försöker att få prata också...


    Vet, inte blir så himla ledsen när jag tänker på min mamma hur hon haft det och min barndom hur vi, hela familjen anpassat oss efter min far. Att han alltid har haft tolkningsföreträde och att hans behov alltid har gått före.


    Finns det någon annan som har vuxit upp med en förälder med asperger? Hur har det påverkat er?


    Är också rädd att min son ska bli lika egoistisk som min far. Min son ser bara sina egna behov och kan inte förhålla sig till att andra också har behov och önskemål. Känner hur jag och min man och hans storasyskon curlar honom alldeles för mycket. Hur vi böjer oss för hans envishet och aggressivitet. Precis som min mamma, jag och mina syskon gjorde för min far.


     


     

  • Svar på tråden Min far har asperger
  • Pendeln
    Anonym (Elisabeth) skrev 2016-10-04 19:40:09 följande:
    Ja, jag har skrivit tidigare i tråden om vad jag tycker verkar vara märkligt med den hjälp som ts och barnet får.

    Jaha, ursäkta då får jag leta upp det. Tråden är så himla lång.


    Har koncentrerat mig på TS.


    Det hon skriver att man har gjort låter inte märkligt eller udda utan stämmer väl rätt bra med den rådande trenden inom psykiatrin.


    Om jag förstått det rätt så verkar TS son snart vara ett större barn och närma sig tonåren,, så jag tycker nog att många förslag som TS har fått här på träning mestadels är sådant som sker via habiliteringen långt tidigare. Eftersom TS skriver att de haft kontakt med BUP i åratal får man väl anta att de resurserna satts in redan då.


    Det är inte helt ovanligt att ju äldre barnet blir desto mer försöker man med s k Sokrautiska samtal och det låter som att det är det psykologerna försökt med TS son i mina öron.


    Men frågan är väl om den vanliga öppna vården kan göra mer för TS son.


     

  • Anonym (####)
    Pendeln skrev 2016-10-04 19:53:08 följande:

    Jaha, ursäkta då får jag leta upp det. Tråden är så himla lång.

    Har koncentrerat mig på TS.

    Det hon skriver att man har gjort låter inte märkligt eller udda utan stämmer väl rätt bra med den rådande trenden inom psykiatrin.

     


    Vi är ganska många NPF-föräldrar i tråden som skrivit att vi inte riktigt känner igen oss i de råd TS får. Inte heller känner jag igen från de föräldragrupper jag deltagit i att BUP/habiliteringen råder oss föräldrar att låta våra barn styra såpass mycket i vardagen som TS får råd att låta sonen göra, då det är enormt ångestskapande. Jag känner inte igen det förhållningssättet från möten med Autism- och aspergerförbundet och inte heller från rapporteringen om den internationella konferens om autism som nyss hölls.
  • Pendeln
    Anonym (####) skrev 2016-10-04 20:02:42 följande:
    Vi är ganska många NPF-föräldrar i tråden som skrivit att vi inte riktigt känner igen oss i de råd TS får. Inte heller känner jag igen från de föräldragrupper jag deltagit i att BUP/habiliteringen råder oss föräldrar att låta våra barn styra såpass mycket i vardagen som TS får råd att låta sonen göra, då det är enormt ångestskapande. Jag känner inte igen det förhållningssättet från möten med Autism- och aspergerförbundet och inte heller från rapporteringen om den internationella konferens om autism som nyss hölls.

    Hur har du anpassat till ditt barn med asperger då?


    Och hur hanterar du meltdowns om ditt barn slår och sparkar på dig?

  • seriösanvändare

    Oavsett vilka diagnoser TS son har, är det uppenbart att dessa barn behöver stöd, träning och anpassning. Däremot är det fullständigt orimligt att de tillåts detaljstyra sin omgivning eller härja med sin omgivning på det sättet. Syskonen har också rättigheter, skolkamraterna också. Frågan är om pojken ens kan bo hemma eller gå i vanlig skola. Problematiken är så extrem och så många andra blir lidande.


    Om du alltid är seriös, lever du bara ditt liv till hälften.
  • Anonym (Aspergerkille)

    En sak som vi alla kan vara överens om i alla fall, är att det är fel att slåss och bete sig illa oavsett vilken diagnos och handikapp man har. 

  • Anonym (NPF mamma)

    Jag skulle råda TS att söka hjälp hos en barnpsykiatriker, dvs en läkare som kan se om sonens kanske har någon ytterligare diagnos och som kan se över sonens medicinering. En psykolog känns inte som rätt nivå av vård när sonen har så allvarliga problem.
    Nu vet jag att det finns en allvarlig brist på barnpsykiatriker.
    Jag känner själv en specialist i barnpsykiatri, hen slutade arbeta som barnpsykiatriker, eftersom det var för tungt. Det finns så många barn som mår så illa idag att det kändes övermäktigt för hen.

  • Anonym (Vilda)
    Anonym (NPF mamma) skrev 2016-10-04 20:29:16 följande:

    Jag skulle råda TS att söka hjälp hos en barnpsykiatriker, dvs en läkare som kan se om sonens kanske har någon ytterligare diagnos och som kan se över sonens medicinering. En psykolog känns inte som rätt nivå av vård när sonen har så allvarliga problem.

    Nu vet jag att det finns en allvarlig brist på barnpsykiatriker.

    Jag känner själv en specialist i barnpsykiatri, hen slutade arbeta som barnpsykiatriker, eftersom det var för tungt. Det finns så många barn som mår så illa idag att det kändes övermäktigt för hen.


    Tråkigt. Det behövs ju fler och inte färre av dem. Men. Man kan inte låta sig själv gå under helt.
  • anonymäz
    Pendeln skrev 2016-10-04 19:31:55 följande:

    En av faktorerna hos TS son är att han har diagnosen asperger.


    Men nu måste svarte-petter kortet fram igen, nu är det inte diagnosen du vill ifrågasätta, att det måste vara någon annan diagnos som TS son har. Utan nu måste det vara en annan faktor som gör att han slagit en klasskamrat illa, så illa det blev transport till akuten.


    Hjälper detta TS? Vilken faktor istället för sonens asperger menar du att det är hon skall börja titta på istället?


    Att sedan säga att "det finns många barn som inte har autism som får våldsamma utbrott och slåss". Vad hjälper det? Vad spelar det för roll? Är det bara för att du vill förminska problemen med barn med autism och asperger som får utbrott och slåss?


    Att ha en diagnos där ett av symtomen är att man har dålig impulskontroll och lätt att meltdowns och utbrott, blir inte mindre bekymmersamt och problematiskt genom att säga att andra barn slåss också.


    Det är lite barnslig nivå på det argumentet. Alla har vi väl hört barn svara på en fråga om varför gjorde si eller så LIsa? Därför att de andra gjorde det. Det blir inte mer rätt för att andra gör det.


    Dålig impulskontroll har inget med diagnosen att göra. Manipulativ som TS har sagt att hennes son är har inte heller något med Autism att göra... Alla är olika ja men att ljuga, vara manipulativ osv är motsats hela diagnosen. Jag har själv Asperger och är otroligt påläst om diagnoser och har träffat många andra med denna diagnos. Man bör inte uttala sig om saker man inte kan något om. Om du kan så lite om diagnosen kolla upp professorn Tony Atwood. -.- 
  • Anonym (verbal kärlek)

    Personer med autismspektrumtillstånd har inte en nedsatt förmåga att känna empati i ordets vardagliga bemärkelse, dvs. har inte en nedsatt förmåga att känna sympati med någon. Det är ett missförstånd. Empati betyder mer strikt förmåga att förstå och sätta sig in i någon annans situation, det är det som menas. Denna förmåga kan också tränas upp. Förmågan att känna sympati, när man väl förstått t.ex. att någon annan är ledsen, är inte nedsatt.

    Jag håller med om att det verkar mycket troligt att sonen har problem som inte är direkt relaterade till hans Asperger. Habiliteringen som säger att detta enbart skulle bero på autismen är ju också de som ger ut dessa mycket märkliga råd! Ett barn, även helt utan autismproblematik, riskerar också att bli mycket svårhanterligt om barnet hela sin uppväxt har tillåtits diktera villkoren för sin omgivning. Jag tror en utredning avseende trotssyndrom och uppförandestörning (eller om barnet är äldre anti-social personlighetsstörning) eventuellt skulle kunna leda till en bättre råd och behandling (tror rekommendationen är multisystemisk terapi, men vet inte så mycket om det).

  • Anonym (Mika)
    Anonym (verbal kärlek) skrev 2016-10-04 22:09:46 följande:

    Personer med autismspektrumtillstånd har inte en nedsatt förmåga att känna empati i ordets vardagliga bemärkelse, dvs. har inte en nedsatt förmåga att känna sympati med någon. Det är ett missförstånd. Empati betyder mer strikt förmåga att förstå och sätta sig in i någon annans situation, det är det som menas. Denna förmåga kan också tränas upp. Förmågan att känna sympati, när man väl förstått t.ex. att någon annan är ledsen, är inte nedsatt.

    Jag håller med om att det verkar mycket troligt att sonen har problem som inte är direkt relaterade till hans Asperger. Habiliteringen som säger att detta enbart skulle bero på autismen är ju också de som ger ut dessa mycket märkliga råd! Ett barn, även helt utan autismproblematik, riskerar också att bli mycket svårhanterligt om barnet hela sin uppväxt har tillåtits diktera villkoren för sin omgivning. Jag tror en utredning avseende trotssyndrom och uppförandestörning (eller om barnet är äldre anti-social personlighetsstörning) eventuellt skulle kunna leda till en bättre råd och behandling (tror rekommendationen är multisystemisk terapi, men vet inte så mycket om det).


    Autism är ett exklusionskriterium vid MST. Eller var det i alla fall då jag arbetade med det för många år sedan. Uppförandestörning och anti-social personlighetsstörning tillhör annars målgruppen men bl.a autism, suicidrisk, övergrepp och föräldramissbruk exkluderar. Finns dock en nyare utvecklad modell där man även arbetar med dysfunktionella föräldrar.

    För övrigt tror jag inte det finns så många missförstånd om empatibegreppets delar, möjligen hos dem som känner ett behov av att gå i försvar. Att TS barn har stora svårigheter med även sympatin/den affektiva empatin är nog alla ense. När de svårigheterna glidit så långt bort på skalan att det är "något mer", som i en personlighetsstörning, är precis som du säger en fråga för barnpsykiatrin.
Svar på tråden Min far har asperger