God doesn´t make mistakes

HUr vet du att diom mår bra,vuxna med ds mår inte alls så bra som man vill tro!

Det är inte ett "fåtal individer" som har någon typ av funktionedsättning, kronisk sjukdom eller något annat behov av särskilt stöd som kräver assistans , anpassningar och extra utgifter i någon form under någon del av livet. I ett livslångt perspektiv skulle jag tippa att minst hälften av dagens invånare i detta land har något sådant behov. På genetisk väg kanske vi kan rensa hårt i framtiden men är det så vi vill ha det, vart går gränsen? 

Jag anser också att det ska vara ett FRITT VAL att göra abort av vilken anledning man vill. Men det innebär även valet att avlsuta graviditeten för att fostret är flicka eller homosexuell eller vindögd. Du ntycks ha svårt att acceptera dess val som lika rätta och sanna som ditt val, Men i så fall är du ju inte för "fritt val" utan för "ditt val" och det är inte samma sak.

Hur kan du skriva något så vidrigt? Rikta tillbaka en kanske hårt formulerad tanke mot en persons barn?

Dig ska man inte lyssna på i alla fall, nu vet vi det.  

så vad är det du bygger upp sånt patos emot?

Ett fåtal individer som har så pass stort behov, jämfört med den större delen av befolkningen som inte behöver. Vad som sker efter 50 eller 75, kan jag inte svara för, om de haft ett "normalt" liv innan osv...

Jag anser att det inte är ett funktionshinder att vara bög eller vindögd eller vänsterhänt och inte lika resurskrävande osv, jag tycker därför inte att det är något som behöver läggas in i fosterdiagnostikens gemene sjukdomar och syndrom som de screenar om. Om någon förälder sen i sin tur vill screena för specifikt dessa drag, får stå för dem. 

Jag är för fosterdiagnostig och fri abort och rätten att föräldrar till sina foster ska besluta själva om de ska födas eller inte inom lagens gränser.
Men jag har svårt för ditt sätt du skriver på och alla de ord och sätt du beskriver personer med utvecklingsstörning.

Din syn på utvecklingsstörda gör verkligen mig rädd för mitt barns framtid och jag hoppas det inte är så många som har de sättet att tänka på som du har.

Kan meddela att mitt barn går i vanlig klass en helt vanlig skola med en resurs som hjälper honom och också de övriga eleverna i klassen för han behöver inte hjälp hela tiden.

Du menar hur personer med utvecklingsstörning mår.

  Det är över huvud taget inte relevant att tala om hur "personer med DS" mår. DS är inte en personlighetstyp, det är ett kromosomfel som förutom utvecklingsstörning innebär vissa fyskiska särdrag. Personer med DS varken är eller mår på något gemensamt sätt.

Å andra sidan mår inte heller personer med utvecklingsstörning i stort sett på något särskilt vis jämfört med andra.

och jag säger nej till att de behöver vård dygnet runt.

Jag känner flera med DS som är vuxna och de behöver inte hjälp dygnet runt.

 

Synd att du gick över gränsen här, när du brukar skriva så bra inl. annars.

Zargenta - Tycker det var tråkigt med inl. som gick för långt, beklagar.Men här håller jag inte med dig, diagnosen min son har är e n  d e l  av honom och han skulle inte vara h a n  utan den, så på det sättet ä r  det enl. dig i n d i v i d e n  det är "fel" på.